本发明的目的在于提供一种用实时荧光定量法(rt-qpcr)检测猕猴尿酸盐阴离子转运体1(slc22a12/urat1)基因转录水平的方法,以在转录水平上对slc22a12/urat1基因进行定量检测。 为实现上述目的,本发明以待检样品总rna反转录成的cdna为模板,利用pcr引物组合进行实时荧光定量rt-qpcr扩增,根据反应体系中荧光的变化情况定量分...
本发明的具体方案是:一种RT-qPCR检测Wistar大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平的方法,其特征在于包括下列步骤: (1)设计下列引物: 大鼠XDH/XO基因表达水平的特异性上、下游引物组合及对应的核苷酸序列为: XDH/XO F:5'-ATGCGGACCCTGAAACAACA-3' XDH/XO R:5'-TGTTCTGAAGACGGTCATACTTGGA-3'; 作为内参基因的...
摘要 本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法。以猕猴新鲜肾脏组织提取总RNA逆转录合成得到的猕猴肾脏组织cDNA为模板,利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增,获得SLC22A12/URAT1基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值、溶解峰及扩增效率;通过处理得出均一化后的SLC22A12/URAT1基因倍数表达的ΔΔ...
本发明涉及一种RT‑qPCR法检测树鼩SLC22A8基因转录水平的方法、试剂盒及引物,属于分子生物技术领域。该方法包括cDNA第一链的合成、健康树鼩GAPDH基因、SLC22A8基因的扩增、标准曲线的建立、待测树鼩GAPDH基因、SLC22A8基因的扩增、树鼩SLC22A8基因转录水平的定量五大步骤。本发明操作简单,可重复性高,特异性强,灵敏度...
早期胚胎细胞异常凋亡是目前克隆猪成功率低的主要原因。用实时荧光逆转录PCR技术(RT-qPCR)检测细胞凋亡抑制基因Bcl-2的表达水平,有助于了解胚胎发育不同时期Bcl
(2022·山东沾化高三开学考试)早期胚胎细胞异常凋亡是目前克隆猪成功率低的主要原因。用实时荧光逆转录PCR技术(RT-qPCR)检测细胞凋亡抑制基因Bcl-2的表达水平,有助于了解胚胎发育不同时期Bcl-2表达水平与细胞凋亡的关系。下列说法错误的是( )A. 对重组细胞进行培养时需加入血清等天然成分 B. 需要用激素对受体进行...
RT-qPCR检测树鼩SLC2A9/Glut9基因转录水平的方法专利信息由爱企查专利频道提供,RT-qPCR检测树鼩SLC2A9/Glut9基因转录水平的方法说明:本发明提供一种RT‑qPCR检测树鼩SLC2A9/GLUT9基因转录水平的方法,以树鼩新鲜肾脏...专利查询请上爱企查
摘要 本发明提供一种RT‑qPCR检测树鼩SLC22A12/URAT1基因转录水平的方法。以树鼩新鲜肾脏组织提取总RNA,按常规逆转录合成得树鼩肾脏组织cDNA第一链为模板,利用PCR引物组合进行实时荧光定量PCR扩增,获得SLC22A12/URAT1基因片段及内参基因GAPDH片段的Ct值、溶解峰及扩增效率;通过处理得出均一化后的SLC22A12/URAT1基因倍数...
摘要 本发明提供一种RT‑qPCR检测猕猴SLC22A11/OAT4基因转录水平的方法,以样品总RNA反转录成cDNA为模板,利用PCR引物组合进行qPCR扩增,得到猕猴SLC22A11/OAT4基因片段的扩增产物,以零点作对照,均一化后的基因倍数表达,获得相对表达值,根据所得相对表达值即可计算出不同生理状况下猕猴SLC22A11/OAT4基因mRNA的相对...
摘要 本发明公开一种RT‑qPCR检测Wistar大鼠黄嘌呤脱氢酶/氧化酶基因转录水平的方法,设计引物,以大鼠新鲜肝脏组织提取的总RNA为模板,按常规逆转录合成得大鼠肝脏组织cDNA第一链;建立大鼠GAPDH基因及XDH/XO基因标准曲线,大鼠肝脏提取的总RNA经实时荧光定量PCR检测收集荧光与所得溶解峰标准曲线比较,即得到Wistar大鼠...