解析 检验一下产生的扩增后的片段的长度和浓度~要是片段长度为目的片段长度或者相差不多的话,就说明扩增成功了~有的时候扩增完电泳会发现片段长度与目的基因的差了好多,那就是有问题啦~而且有的时候还会出现多条带等等情况,就都是出问题的体现~应该查一查引物设计等等方面~结果一 题目 做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用?...
最后总结:我觉得引物第一,模板第二,其他神马的只要按PCR的规则随便都可以做出来,做得好不好看而已,你有没有考虑过模板物种问题?是不是没混匀?机器问题?上样问题?试剂存放时间问题,我觉得做不出来要细心地找原因. 我也不是什么老手,尽我所能而已,祝你好运. 分析总结。 引物设计的问题我发现primer5和oligo7验证...
RT-PCR原理 主要仪器 热循环仪 微量移液器 凝胶成像系统 台式微量离心机 电泳仪 电泳槽 实验步骤 （1）标记一个洁净的1.5mL反应管，向其中依次加入：RNA溶液 5μL RTmix 15μL 20μL （2）盖紧管盖，轻轻混匀后，离心30s，使反应成份均匀富集于管底。（3）42℃水浴30min。RTmix的成分：RNasin、5×RT...
RT-PCR产物电泳图 本文全文图片 总RNA琼脂糖凝胶电泳图 RT-PCR产物电泳图 RT-PCR产物电泳图
RT-PCR及琼脂糖凝胶电泳原理与技术 RT-PCR（reversetranscriptional-PCR）RT-PCR原理 mRNA 杂化双链DNA聚合酶 cDNA PCR扩增 RT-PCR主要用途 检测特异基因的表达量特异基因的组织定位构建cDNA文库鉴定已转录序列是否发生突变 RT-PCR反应体系 一步法RT-PCR 10×bufferMg2+dNTPRnaseInhibitorAMVRnaseXLAMV-TaqH2O引物Ⅰ...
今年以来,很多药店兄弟反应,研究所下发的检测报告,电泳图看不懂,在这里简单给大家说明一下:首先,我们做病毒检测是通过PCR(RT-PCR)方法(这种方法特异、敏感、准确、时间短),目前研究所能够准确检测的水产动物病毒有WSSV(预扩增片段长296bp)、TSV(预扩增片段长231b p)、IHHNV(预扩增片段长356bp)、BPV(预扩增片段...
人类细胞质RNA提取RTPCR的原理方法琼脂糖凝胶电泳结果分析及其应用. 星级: 48 页 人类细胞质RNA提取、RTPCR的原理、方法、琼脂糖凝胶电泳结果分析及其应用 星级: 48 页 人类细胞质RNA提取RTPCR的原理方法琼脂糖凝胶电泳结果分析及其应用分析 星级: 49 页 人类细胞质RTPCR的原理方法琼脂糖凝胶电泳结果分析及...
1、小鼠肝脏组织总RNA的提取2、RNA的琼脂糖凝胶电泳3、以RNA为模板进行RT-PCR4、PCR产物的电泳及回收 实验一.提取小鼠肝脏组织的RNA 一、真核细胞的总RNA 1、mRNA:1-5%5`鸟嘌呤7位甲基化—CH3修饰。1）免受核酸酶破坏，2）起始、促进蛋白质合成。3`poly(A)尾巴结构20--200个A.翻译所必需。起始密码：AUG...
造成电泳没有条带的原因是多种多样的,1、mRNA提取是不是成功,有没有降解,(可以稍微取一点跑个电泳或测OD值)2、反转录产生cDNA是不是成功的,就是引物的设计是不是合适3、PCR扩增是的温度是不是合适的结果一 题目 pcr 电泳图 什么都没有我做的是RT-PCR,跑试剂盒的阳平对照之后,电泳图上什么也没有,不知是...
RT-PCR的电泳荧光条带分析 本实验是应用于RT- PCR的电泳荧光条带分析方面。本实验所要研究的核心问题是PCR的结果如何与已知基因的DNA相对比,由此找出PCR扩增子之间的差异和缺失的基因序列,最后确定基因突变类型、位点以及进一步研究其功能的可能性等。 在生物化学中,PCR的意思是聚合酶链式反应,也就是将DNA聚合酶加...