RNA-seq 与qPCR 是基于两种不同原理的实验技术, 两者的分析结果存在一定的不一致性,属于正常现象。解决方案:● 挑选合适的基因进行验证选择与研究思路相关的目标或者候选基因验证(至少20 个);优先挑选表达量高(如至少在一个样品中的表达量FPKM>50)的基因; 测序深度相对较高(如read count>20)的基因;差异倍数大的...