近日,普方生物宣布旗下rinatabart sesutecan(Rina-S;PRO1184),一款以叶酸受体α(FRα)为靶点的ADC药物获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。 ▲普方生物宣布Rina-S获FDA授予FTD,用于治疗晚期卵巢癌患...
近日,普方生物宣布旗下rinatabart sesutecan(Rina-S;PRO1184),一款以叶酸受体α(FRα)为靶点的ADC药物获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。 ▲普方生物宣布Rina-S获FDA授予FTD,用于治疗晚期卵巢癌 ...
[4]A phase 1/2 study of rinatabart sesutecan (PRO1184), a novel folate receptor alpha-directed antibody-drug conjugate, in patients with locallyadvanced and/or metastatic solid tumors 生物制品微信群! 请注明:姓名+研究方向! 版 权 声 明...
普方生物宣布旗下rinatabart sesutecan（Rina-S；PRO1184），一款以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物，获美国FDA授予快速通道资格认定（FTD），用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。Naomi Hunder博士表示，FDA的认定增强了Rina-S成为靶向FRα的同类最佳ADC药物的信心，有望为...
公司目前的开发管线包括以叶酸受体α(FRα)为靶点的ADC药物rinatabart sesutecan(Rina-S; PRO1184)、以CD70为靶点的ADC药物PRO1160、以PTK7为靶点的ADC药物PRO1107,以及同时靶向两个实体瘤靶点的双抗ADC药物PRO1286。#中国生物制药 发布于 2024-04-03 15:17・IP 属地广东 赞同4 分享收藏 ...
1.1 Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184) 叶酸受体 α (FR α )在一系列实体瘤中过表达,在正常组织中表达有限,因此是抗体-药物偶联物 (ADC) 的有吸引力的靶标。 Rina-S 由人FR α 的单克隆抗体、一种新型可裂解亲水接头、拓扑异构酶1抑制剂有效载荷Exatecan组成。
近日,普方生物宣布旗下rinatabart sesutecan(Rina-S;PRO1184),一款以叶酸受体α(FRα)为靶点的ADC药物获得美国食品和药物监督管理局(FDA)授予快速通道资格认定(Fast Track Designation,FTD),用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。
1.1 Rinatabart Sesutecan (Rina-S, PRO1184) 叶酸受体 α (FR α )在一系列实体瘤中过表达,在正常组织中表达有限,因此是抗体-药物偶联物 (ADC) 的有吸引力的靶标。 Rina-S 由人FR α 的单克隆抗体、一种新型可裂解亲水接头、拓扑异构酶1抑制剂有效载荷Exatecan组成。