背景:Rinatabart sesutecan(Rina-S)是一种研究性抗体偶联药物,由选择性结合叶酸受体α(FRα)的人源单克隆抗体、新型蛋白酶可切割高亲水性连接子和拓扑异构酶1抑制剂依喜替康组成。临床前研究已证明Rina-S单药在多种肿瘤中具有强效抗肿瘤活性。在1/2期GEN1184-01研究(NCT05579366)中,Rina-S单药治疗在经多
近日,普方生物宣布rinatabart sesutecan (Rina-S,PRO1184)获得美国FDA授予快速通道资格,用于治疗表达叶酸受体α(FRα)的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。 PRO1184是一款以叶酸受体α(靶点简称:FRα;FOLR1)为靶点、以依喜替康为有效载荷,采用普方生物自主研发的新型亲水性连接子的抗体偶联药物。在临床...
Rinatabart sesutecan (Rina-S) for patients with advanced endometrial cancer: First disclosure from dose expansion cohort B2 of the GTC1184-01 study. Rinatabart sesutecan (Rina-S) 治疗晚期子宫内膜癌患者:GTC1184-01研究B2剂...
Background Rinatabart sesutecan (Rina-S) is an antibody-drug conjugate (ADC) consisting of a human monoclonal antibody that selectively binds FR伪, a novel cleavable hydrophilic linker, and a topoisomerase 1 inhibitor payload, exatecan. The hydrophilic linker confers superior physicochemical properties...
公司目前的开发管线包括以叶酸受体α(FRα)为靶点的ADC药物rinatabart sesutecan(Rina-S; PRO1184)、以CD70为靶点的ADC药物PRO1160、以PTK7为靶点的ADC药物PRO1107,以及同时靶向两个实体瘤靶点的双抗ADC药物PRO1286。 #中国生物制药 发布于 2024-04-03 15:17・IP 属地广东...
1月8日,普方生物宣布rinatabart sesutecan (Rina-S,PRO1184)获得美国FDA授予快速通道资格,用于治疗表达叶酸受体α(FRα)的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。Rina-S是一款以FRα为靶点的ADC药物。 FRα是叶酸受体家族的一员,它以高亲和力与叶酸结合,导致它们被内吞摄入细胞内。FRα在健康组织中的作...
719MO A phase I/II study of rinatabart sesutecan (Rina-S) in patients with advanced ovarian or endometrial cancerdoi:10.1016/j.annonc.2024.08.781E.K. LeeO. YekuI. WinerE.P. HamiltonD.L. RichardsonJ. ZhangG.E. KonecnyI.C. Anderson...