其分子机制是Delta 突变株N蛋白包含203和377位点的突变通过和RIG-I竞争性结合病毒的RNA从而抑制RIG-I的激活,接下来Delta 突变株N蛋白包含203和377位点的突变通过抑制和RIG-I的直接相互作用,从而抑制RIG-I和MAVS的结合,抑制TBK1和IRF-3...
RIG-I-MAVS介导的抗病毒免疫反应在宿主对抗病原体入侵的过程中发挥重要的作用。RIG-I识别病毒RNA,发生构象变化,其CARDs结构域被释放出来,招募TRIM25等E3泛素连接酶,催化RIG-I发生K63泛素化修饰,进而与下游接头蛋白MAVS相结合,传递抗病毒信号。病毒被清除之后,RIG-I-MAVS信号通路需要及时下调或关闭,这个过程由一系列...
RIG-Ⅰ-MAVS介导的抗病毒天然免疫反应,对于机体抵御病原体入侵发挥了非常重要的作用.RIG-Ⅰ识别胞质中的RNA后,从自抑制状态转变为激活状态.这种状态的转变除了需要可识别的RNA,还需要哪些蛋白因子一直是领域内研究的热点.已有研究主要集中在宿主或病原体蛋白通过相互作用或者翻译后修饰对RIG-Ⅰ活性的调节,其中有关RIG...
和MAVS可以相互作用;MAVS在NSs存在下,向感染细胞中NSs形成的包涵体结构中转位,并与NSs在包涵体共定位.而NSs和MAVS的相互作用和共定位是特异性的,MAVS上游RIG-I或... 竺李莉 - 《南京大学》 被引量: 5发表: 2015年 小檗碱对甲型流感病毒FM1株感染小鼠肺中RLH信号通路的影响 【目的】研究小檗碱对甲型流感病毒...
其分子机制是Delta 突变株N蛋白包含203和377位点的突变通过和RIG-I竞争性结合病毒的RNA从而抑制RIG-I的激活,接下来Delta 突变株N蛋白包含203和377位点的突变通过抑制和RIG-I的直接相互作用,从而抑制RIG-I和MAVS的结合,抑制TBK1和IRF-3的磷酸化,抑制IRF-3的入核,进而抑制IFN-β的产生。和原始株N相比,Omicron N...