RIG-I是一种模式识别受体(PRR),与机体免疫反应具有非常精密的联系。有研究表明,RIG-I在肝癌中的表达呈下调趋势,表明其与肿瘤免疫逃避有关。然而,在结肠癌模型小鼠中缺失RIG-1表现出更严重的肠道炎症,并激活全身免疫反应。因此进一步探索结肠癌中RIG-I缺失引发的持续性炎症反应的潜在机制或许能够提供一种新的治疗结...
2024年5月21日,北京大学吕丹、尹玉新及游富平共同通讯在Nature Chemical Biology在线发表题为“RNA-binding protein PTENα blocks RIG-I activation to prevent viral inflammation”的研究论文,该研究发现RNA结合蛋白PTENα阻断RIG-I激活,预防病毒炎症。该研究发现PTENα是一种N端延伸形式的PTENα,是一种RNA结合蛋白,...
目前认为免疫刺激性RNA足以激活RLR介导的抗病毒免疫,但上述数据表明肌动蛋白细胞骨架干扰触发了RLR的早期激活步骤,于是作者试图确定肌动蛋白干扰与dsRNA对RLR激活的各自要求,并首先假设两者对于RLR信号的完全激活都是必不可少的。为此,作者构建了在Dox处理...
然而,对于RIPLET激活RIG-I的机制细节尚不清楚,同时TRIM25对RIG-I泛素化修饰及功能激活有待于进一步验证。 近日,来自美国哈佛医学院的Sun Hur课题组在Cell上发表题为Ubiquitin-Dependent and -Independent Roles of E3 ligase RIPLET in ...
11月27日,Nature Immunology(IF:21.506)在线发表Michaela U. Gack教授关于DNA病毒激活RIG-I信号通路机制的文章。Michaela U. Gack教授在哈佛医学院读博期间,就首次发现TRIM25蛋白通过K63泛素化RIG-I,增强细胞抗病毒免疫反应,从而解开了TRIM蛋白家族调节先天性免疫的序幕。从此,Michaela U. Gack教授便一直致力于RIG-I...
CircRIG-I通过与DDX3x相互作用，刺激MAVS/TRAF5/TBK1信号级联，最终激活irf4介导的I型IFN转录，加重炎症损伤。相反，全反式维甲酸作为DHX9激动剂，通过抑制CircRIG-I的生成改善免疫病理。研究表明，RIG-I的移码突变能触发CircRIG-I的产生，并通过激活DDX3x/MAVS/TRAF5/TBK1通路，促进I型IFN的产生，...
鉴于RIG-I/MAVS途径是IFN-1产生和程序性癌细胞死亡的重要调节因子,来自德国慕尼黑工业大学的研究人员猜测它可能参与影响ICB的治疗结果,并且可能适用于联合模式免疫治疗方法。在一项新的研究中,这些研究人员证实抗CTLA-4免疫疗法及其与抗PD-1免疫疗法的联合使用都依赖于肿瘤细胞内在的细胞质RNA受体RIG-I激活。从机制上...
骨髓细胞中的RIG-I途径激活可诱导IFN-1依赖性的自然杀伤细胞活化和源自原发性黑色素瘤的转移瘤消退。cGAS/STING和RIG-I信号途径都可以触发各种形式的程序性细胞死亡。然而,不同于参与IFN-1释放的其他细胞溶质核酸受体(即cGAS/STING)的是,肿瘤细胞内的RIG-I靶向激活已被证实可诱导程序性癌细胞死亡的免疫原性变体形式...
微囊泡呢，是直径为100-1000 nm的囊泡，由细胞膜脱落而成。它们在细胞应激炎症和肿瘤进展中都起着重要...
这项新的研究利用红细胞释放的小型的脂质膜包围颗粒,即红细胞胞外囊泡(red blood cell extracellular vesicle, RBCEV),成功递送了RIG-I激活性RNA(即激活RIG-I的RNA),以抑制癌症进展。这些作者以已在早期研究中发现,这些囊泡是理想的治疗载体,具有向多种细胞类型递送生物活性分子的天然能力。 论文通讯作者、新加坡...