相较于传统PEG-rhG-CSF,拓培非格司亭具有较大的分子量,半衰期显著延长,预期给药剂量仅为传统PEG-rhG-CSF产品的1/3,即使在较低剂量下,仍能够通过一次预防性给药,在整个化疗周期内维持有效的血药浓度,有效防止中性粒细胞减少症的...
目前美国、欧盟、日本已上市的rhG-CSF生物药共有15款，中国已上市的rhG-CSF生物药共有14款，适应症包括中性粒细胞减少症、乳腺癌、淋巴瘤、实体瘤、急性髓性白血病、头颈部肿瘤等（表1、2）。具体药物类型包括非格司亭（Filgrastim）、培非格司亭（Pegfilgrastim）、利培非格司（Lipegfilgrastim）及它们的生物仿制药...
目前美国、欧盟、日本已上市的rhG-CSF生物药共有15款,中国已上市的rhG-CSF生物药共有14款,适应症包括中性粒细胞减少症、乳腺癌、淋巴瘤、实体瘤、急性髓性白血病、头颈部肿瘤等(表1、2)。具体药物类型包括非格司亭(Filgrastim)、培非格司亭(Pegfilgrastim)、利培非格司(Lipegfilgrastim)及它们的生物仿制药等。已经...
依法吡格司亭,以Rolvedon等品牌出售,是一种长效G-CSF类似物,由Hanmi Pharmaceutical开发并授权给Spectrum Pharmaceuticals。依法吡格司亭是一种白细胞生长因子。它用于降低接受骨髓抑制抗癌药物治疗的非髓系恶性肿瘤患者发生发热性中性粒细胞减少症的风险。 ...
依法吡格司亭,以Rolvedon等品牌出售,是一种长效G-CSF类似物,由Hanmi Pharmaceutical开发并授权给Spectrum Pharmaceuticals。依法吡格司亭是一种白细胞生长因子。它用于降低接受骨髓抑制抗癌药物治疗的非髓系恶性肿瘤患者发生发热性中性粒细胞减少症的风险。 ...
rhGCSF供静脉注射须用5%葡萄糖注射剂稀释,浓度不低于15μg/ml,若[重组]人粒细胞集落 *** 因子的终浓度在2～15μg/ml之间,须在加rhGCSF之前于5%葡萄糖注射剂中先加入终浓度为0.2%的人血白蛋白,以避免输液系统对rhGCSF的吸附。rhGCSF滴注速度不宜过快(快速静脉用药可使其作用减低),每次至少持续1h以上,其...
Nielsen-H, (1993) Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF; filgrastim) treatment of clozapine-induced agranulocytosis. J Intern Med 234: pp. 529-31Nielsen H. Recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (rhG-CSF; filgrastim) treatment of clozapine-induced agranulo...
Although WBC count gradually improved over five days, persistent high fever warranted treatment with recombinant human granulocyte-colony stimulating factor;rhG-CSF(Filgrastim). Dapsone-induced haemolytic anaemia, hepatitis and agranulocytosis in a leprosy patient with normal glucose-6-phosphate-dehydrogenase...
为寻找恶性肿瘤联合化疗中对中性白细胞作用的有效用药方法,我们对Filgrastima(rhG-CSF)的作用进行了对比观察.从96年12月~97年4月我们对40例住院病人进行了观察,均为经组织病理,细胞病理学证实的恶性肿瘤病人,化疗方案用药为标准剂量,严格按体表面积计算.观察组为20例病人,方法为化疗用药结束后48小时用Filgrastim(rhG...