安进公司的Filgrastim是全球首款中性粒细胞集落刺激因子(G-CSF)药品,于1991年经美国FDA正式批准后,用于放化疗后导致的中性粒细胞减少症的治疗。Filgrastim的给药时间窗灵活方便,临床应用范围广,但半衰期较短,需频繁注射给药以维持疗效,故长效G-CSF药物的开发应运而生。随后,安进公司于2002年上市了全球首款长效G-CSF...
1991年美国安进公司生产的第一个G-CSF非格司亭(Filgrastim)率先通过FDA批准上市。非格司亭是由大肠杆菌表达产生的rhG-CSF,用于化疗后的辅助治疗, 减轻由化疗引起的主要不良反应(中性粒细胞减少症)。 但是由于rhG-CSF在临床的使用中,由于其半衰期短,需要每天注射等...
硫培非格司亭是在非格司亭(Filgrastim)的基础上进行聚乙二醇修饰而成的长效重组人粒细胞刺激因子制剂。PEG-rhG-CSF的作用机理是:G-CSF与造血细胞的表面受体结合后,作用于粒系祖细胞,刺激粒细胞系统增殖、分化成熟和粒细胞功能的活化。与重组人粒细胞集落刺激因子...
具体来说，Filgrastim和pegfilgrastim是常用的G-CSF代表药物，而sargramostim则是GM-CSF的代表药物。这些药物通常在化疗完成后24小时内开始服用，通过刺激骨髓，促使中性粒细胞的生成，从而缓解中性粒细胞减少引起的免疫功能低下。在选择使用G-CSF时，Filgrastim通常被视为首选，因其效果显著的临床试验和实践经验表明，使用G...
代表药物:安进的非格司亭(Filgrastim) 非格司亭由Amgen和日本协和发酵麒麟株式会社(Kyawa Hakko Kirin)共同研发。1991年2月20日获得美国FDA批准上市,商品名为Neupogen®。非格司亭是应用重组DNA技术生产的甲硫氨酸人粒细胞集落刺激因子,包含175个氨基酸残基,其氨基酸序列与人的DNA序列预测的天然序列相同,仅仅是在N...
[2] John Glaspy, et al. A Phase II, Randomized, Multi-Centre, Open-Label, Active-Controlled, Dose-Finding Trial of F-627 (benefilgrastim) in Women with Breast Cancer Receiving Myelotoxic Chemotherapy. Blood (2014) 124 (21): 1584. ...
安进的rhG-CSF是由大肠杆菌表达的重组蛋白,含有175个氨基酸,分子量为19 kD. 其氨基端为甲硫氨酸(Filgrastim)。无糖基化修饰的Filgrastim在人体半衰期为3.5小时。另一个是由日本Chugai Pharmaceutical 公司开发的重组rhG-CSF产品Lenograstim, 1993年在欧洲获准上市。Lenograstim是在哺乳动物细胞CHO产生的重组蛋白,含有...
1991年美国安进公司生产的第一个G-CSF非格司亭(Filgrastim)率先通过FDA批准上市。非格司亭是由大肠杆菌表达产生的rhG-CSF,用于化疗后的辅助治疗, 减轻由化疗引起的主要不良反应(中性粒细胞减少症)。 但是由于rhG-CSF在临床的使用中,由于其半衰期短,需要每天注射等较为复杂的应用局限性,临床也希望能够有更方便、更...
Learn more about Neupogen® (filgrastim) including how it works, clinical study results, dosing and administration details and approved usage information.
[2] John Glaspy, et al. A Phase II, Randomized, Multi-Centre, Open-Label, Active-Controlled, Dose-Finding Trial of F-627 (benefilgrastim) in Women with Breast Cancer Receiving Myelotoxic Chemotherapy. Blood (2014) 124 (21): 1584. ...