结果显示， RAY1225注射液3mg组（1mg起始，第8周滴定到目标剂量并维持16周，总剂量为30mg）和6mg组（1mg起始，第12周滴定到目标剂量并维持12周，总剂量为50mg），两组体重呈剂量依赖性下降，之所以能够取得这样的效果，公司表示，为了更好地保障患者的安全，在对受试者的用药上采取了谨慎有效的滴定方法，在患者...
初步结果显示，RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。
众生药业公告，控股子公司众生睿创收到美国FDA签发的药物临床试验批准通知书，同意RAY1225注射液直接在美国开展超重或肥胖适应症的II期临床试验。RAY1225注射液是众生睿创研发的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。该药物治...
众生药业公告：控股子公司众生睿创研发的一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验近日获得顶线分析数据。结果显示，RAY1225在中国成人2型糖尿病参与者中展现出积极疗效和良好安全性，达到预期目的。该药物为长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。II期临床试验的Part A部分共入组123...
众生药业：RAY1225注射液III期临床试验伦理批件获批 众生药业公告，控股子公司众生睿创自主研发的RAY1225注射液在超重/肥胖参与者的安全性和有效性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的III期临床试验(REBUILDING-2)获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，批准项目开展。RAY1225注射...
众生药业：RAY1225注射液用于超重/肥胖患者的II期临床试验完成首例受试者入组 2月21日晚间，众生药业发布公告称，公司控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，已于2024年2月同步启动用于2型糖尿病及超重/肥胖患者的两项II期临床试验，并于近日完成超重/肥胖II期临床试验的首例受试者入组。公告...
金融界3月10日消息，有投资者在互动平台向众生药业提问：RAY1225注射液的III期临床试验预计何时完成？公司回答表示：RAY1225注射液的临床试验目前进展顺利，并于近日获得RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验组长单位伦理批件，众生睿创将在全国主要研究者的带领下，按照相关要求高质量、加速度、科学规范地...
2型糖尿病或肥胖患者常伴有其他代异常或合并基础疾病，如糖尿病肾病。为实现RAY1225未来可以覆盖更加全面的人群，扩大临床适用人群，更好的满足临床需求，众生睿创参考国内外相关疾病临床研发技术指导原则，启动RAY1225在肝肾功能损伤患者中的安全性和药代动力学特性研究。本文源自：金融界AI电报 作者：公告君 ...
众生药业公告,控股子公司众生睿创的一类创新药RAY1225注射液用于2型糖尿病患者的II期临床试验,近日获得子研究顶线分析数据。初步结果显示,RAY1225注射液在中国成人2型糖尿病参与者中表现出积极疗效和良好安全性,试验结果理想,达到预期目的。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物,属于长效GLP-1类药物,...
公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液I期临床试验已完成首例受试者入组。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1（胰高血糖素样肽-1）受体和GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，...