RAY1225注射液用于肥胖/超重患者及2型糖尿病患者的II期临床试验都已完成PartA子研究的数据清理和锁定，获得顶线分析结果，达到主要终点。另外，RAY1225注射液治疗超重/肥胖参与者的III期临床试验获得组长单位北京大学人民医院和共同组长单位中山大学孙逸仙纪念医院伦理审查批件，标志着RAY1225注射液III期临床试验将全面启动。
RAY1225注射液6mg组每两周给药一次，连续治疗24周，总剂量为50mg，24周体重较基线变化百分比≥5%和≥10%的参与者比例分别为95.1%和75.6%。减重达标率数值上高于替尔泊肽。关于RAY1225注射液II期临床试验的子研究顶线分析数据具体情况详见公司刊载在《证券时报》和巨潮资讯网（www.cninfo.com.cn）的相关公告。谢...
众生药业(002317)5月6日晚间公告，控股子公司众生睿创自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液，于近日获得减重和降糖两项II期临床试验剂量扩展组的顶线分析数据。初步结果表明，RAY1225注射液3~9mg在中国成人肥胖/超重参与者和2型糖尿病参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。【来源...
【众生药业：子公司一类创新药RAY1225注射液两项降糖III期临床试验获伦理批件】财联社5月25日电，众生药业(002317.SZ)公告称，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司（简称“众生睿创”）自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病（T2DM）患者的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）获得组长...
专利名称为“多肽的制备及其应用”。本专利是公司RAY1225项目的化合物专利，属于该项目的核心专利。RAY1225注射液是一款具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性的多肽药物，得益于优异的药代动力学特性，具备每两周注射一次的长效药物潜力。目前RAY1225注射液处于III期临床试验阶段，后续公司将按计划有序推进项目研发工作。
众生药业：众生睿创获得一类创新药RAY1225注射液两项降糖III期临床试验伦理批件 5月26日，众生药业（002317）公告称，近日，公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病（T2DM）患者的两项III期临床试验（SHINING-2和SHINING-3）获得组长单位北京大学人民医院伦理...
批准项目开展。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，可通过刺激胰岛素分泌、延缓胃排空等机制调节人体代谢和控制血糖，有望用于降糖、减肥、代谢综合征等多种代谢性疾病的治疗。本文源自：金融界AI电报 ...
钛媒体App 5月25日消息,众生药业公告称,公司控股子公司广东众生睿创生物科技有限公司(简称“众生睿创”)自主研发的一类创新多肽药物RAY1225注射液用于2型糖尿病(T2DM)患者的两项III期临床试验(SHINING-2和SHINING-3)获得组长单位北京大学人民医院伦理审查批件,批准项目开展。RAY1225注射液是具有全球自主知识产权的创新...
初步结果显示，RAY1225注射液在中国成人超重/肥胖参与者中表现出积极的疗效和良好的安全性，试验结果理想，达到预期目的。RAY1225注射液是众生睿创研发的、具有全球自主知识产权的创新结构多肽药物，属于长效GLP-1类药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性。
公司回答表示：RAY1225注射液是公司研发的、具有全球自主知识产权的创新结构的长效多肽药物，具有GLP-1受体和GIP受体双重激动活性，临床上拟用于2型糖尿病及超重/肥胖等患者的治疗，目前两项研究处于II期临床试验阶段。公司将继续按照相关要求高质量、加速度、科学规范地推进RAY1225注射液的临床试验。本文源自：金融界AI...