4月21日，BeiGene（百济神州）宣布，其自研药物tislizumab RATIONALE 305全球Ⅲ期试验达到了总生存期的主要终点，与化疗相比，tislizumab联合化疗在晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处（G/GEJ）腺癌患者中表现出更高的总生存期（OS），不论患者PD-L1水平如何。并且没有发现tislizumab的新安全信号。 腺癌（...
百济神州4月20日公告，公司产品百泽安（替雷利珠单抗注射液）全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点，无论PD-L1表达状态如何，相较于化疗，接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部（G/GEJ）腺癌患者的总生存期（OS）具有优效性，且未发现新的安全性警示。临床试验结果能否支持药品...
百济神州4月20日公告,公司产品百泽安(替雷利珠单抗注射液)全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点,无论PD-L1表达状态如何,相较于化疗,接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的总生存期(OS)具有优效性,且未发现新的安全性警示。临床试验结果能否支持药品递交新适应...
百济神州4月20日公告,公司产品百泽安(替雷利珠单抗注射液)全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点,无论PD-L1表达状态如何,相较于化疗,接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的总生存期(OS)具有优效性,且未发现新的安全性警示。临床试验结果能否支持药品递交新适应...
4月21日,BeiGene(百济神州)宣布,其自研药物tislizumab RATIONALE 305全球Ⅲ期试验达到了总生存期的主要终点,与化疗相比,tislizumab联合化疗在晚期不可切除或转移性胃或胃食管交界处(G/GEJ)腺癌患者中表现出更高的总生存期(OS),不论患者PD-L1水平如何。并且没有发现tislizumab的新安全信号。 腺癌(adenocarcinoma...
RATIONALE 305是一项比较百泽安®联合铂类药物和氟尿嘧啶化疗与安慰剂联合铂类药物和氟尿嘧啶化疗用于一线治疗局部晚期、不可切除或转移性G/GEJ腺癌患者的疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照全球3期临床试验(NCT03777657)。本试验的主要终点为OS,次要终点包括无进展生存期(PFS)、总缓解率(ORR)、缓解持续时间(DoR)和...
格隆汇4月20日丨百济神州公告,公司产品百泽安®(替雷利珠单抗注射液)全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点,无论PD-L1表达状态如何,相较于化疗,接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的总生存期(OS)具有优效性,且未发现新的安全性警示。
【百济神州:百泽安全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点】百济神州(688235)4月20日晚间公告,公司产品百泽安(替雷利珠单抗注射液)全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点,无论PD-L1表达状态如何,相较于化疗,接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的总生存期(OS...
【百济神州:百泽安全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点】财联社4月20日电,百济神州公告,公司产品百泽安(替雷利珠单抗注射液)全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点,无论PD-L1表达状态如何,相较于化疗,接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性
南方财经4月20日电,百济神州公告,公司产品百泽安®(替雷利珠单抗注射液)全球3期临床试验RATIONALE 305达到主要终点,无论PD-L1表达状态如何,相较于化疗,接受替雷利珠单抗联合化疗治疗的晚期不可切除或转移性胃或胃食管结合部(G/GEJ)腺癌患者的总生存期(OS)具有优效性,且未发现新的安全性警示。