蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: RASA1 基因又名: CM-AVM; CMAVM; CMAVM1; GAP; p120; p120GAP;p120RASGAP; PKWS; RASA; RASGAP Gene ID: 5921 种属 Homo sapiens 基因DNA序列编号: NM_002890.3 基因DNA描述 Homo sapiens RAS p21 protein activator 1 (RASA1)...
RASA1基因主要相关疾病为毛细血管畸形-动静脉畸形(capillary malformation-arteriovenous malformation, CM-AVM),该疾病以常染色体显性遗传方式发病,但在胎儿期难以发现,故罕见有针对性、预防性的去做该基因的产前诊断。然而,随着染色体拷贝数变异检测(CNV),染色体微阵列检测(CMA)或单核苷酸多态性(SNP)芯片的广泛应用,产前...
江门地区的RASA1基因位点检测价格因不同的检测机构和检测方法而有所不同。一般来说,单个基因的检测价格在2000元左右,而对于多个基因的检测价格则在5000元到10000元不等。此外,还有一些血液肿瘤的基因检测套餐,价格在10000元到20000元不等。 为什么要进行RASA1基因位点检测? 肺癌是一种复杂多变的疾病,其发病机制与多...
RASA1 Knockout HEK293T Trizol Lysate (RASA1基因敲除HEK293T细胞Trizol裂解液)是通过同时表达Cas9、目的基因sgRNA和puromycin抗性基因,并实现了目的基因CRISPR敲除的多克隆HEK293T细胞的Trizol裂解液。该细胞中目的基因的敲除已经通过T7EI法的验证。本产品可用于该目的基因敲除后其信号通路相关RNA表达的研究。
RASA1相关的毛细血管畸形动静脉畸形综合征是一种新近发现的血管病变,由 Gerola等首先描述并命名,为常染色体显性遗传病,好发于婴幼儿,表现为家族性卵圆形毛细血管红斑,10%的家族成员中出现动静脉畸形。 研究表明,RASA1相关的毛细血管畸形动静脉畸形综合征的发生与5号染色体上RASA1基因的杂合失活性突变相关。RASA1基因...
RASA1基因低表达与乳腺浸润性导管癌患者的不良预后相关性研究 刘扬,刘通,牛明,庞达 哈尔滨医科大学附属肿瘤医院乳腺外科一病区(黑龙江 哈尔滨,150081) 目的:RASA1的功能是使Ras-GTPase水解酶失活,并抑制有丝分裂信号。在人类的癌症发展进程中,RASA1的表达会减少或损失。本研究分别评估正常组织和乳腺癌组织样本中的RASA...
同时,对患者的癌组织进行RASA1基因异常表达检测,采用免疫组化方法测定RASA1蛋白表达情况,并进行相关数据分析和统计。研究结果:经过基因测序和RASA1基因异常表达检测,发现其中32例患者存在基因突变,突变率为80%;28例患者RASA1基因异常表达,表达率为70%。而未发现基因突变和RASA1基因异常表达的患者仅有2例。进一步分析...
目的:检测散发性Sturge-Weber综合征(Sturge-Weber syndrome,SWS)患者是否存在RASA1基因的异常.方法:经过详细的病史询问和临床检查,采集9例散发性SWS患者的外周静脉血标本,提取基因组DNA.应用PCR技术对RASA1基因的25个外显子,外显子与内含子交界处及启动区(-1000bp)序列进行扩增,然后直接测序分析.结果:在9例SWS患者...
降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.05).过表达miR-382-3p和敲减RASA1,LPS诱导的软骨细胞中CyclinD1表达水平显著升高,Cleaved-caspase-3表达水平显著降低,细胞存活率显著升高,细胞凋亡率显著降低(P<0.05).miR-382-3p靶向调控RASA1,高表达RASA1部分逆转了miR-382-3p高表达对LPS处理的软骨细胞增殖和凋亡的影响.结论...
RASA1基因是人类基因组中的一个关键基因,编码p120RasGTPase-activatingprotein(p120RasGAP)。p120RasGAP是一个重要的信号转导分子,参与了细胞增殖、分化和凋亡等生物过程,对Ras信号通路的调控起着重要作用。 扫码一对一咨询 基因名称:RASA1基因别名:p120RasGAP基因位置:1p13.3基因大小:约210kb基因长度:约56,000个...