ras基因首先在Harvery鼠肉瘤病毒(Ha-MSV)和Kirsten鼠肉瘤病毒(Ki-MSV)的子代基因中被发现,在这种子代病毒中发现含有来源于宿主细胞的基因组的新基因序列,此后人们将这种宿主细胞基因称为ras基因.1982年Weinberg和Barbacid首先从人膀胱癌细胞系中分离出一种转化基因,可使NIH3T3细胞发生恶性转化,而从正常人组织中提取的...
c—Ha-ras在转基因小鼠模型C57-ras各组织中的表达谱分析
结论:转基因c—Ha—rn在各脏器中能高效表达,并间接表明该转基因能稳定遗传,为C57一ras癌症小鼠模型用于新药临床前致癌性评价提了供理论支持。[关键词]C57一r。s癌症小鼠模型;转基因c—Ha—ras;半定量PCR;荧光定量PCR;基因表达谱[中图分类号]Q78[文献标识码]A[文章编号]1009—0002(2013)05—0636-05Gene...
对福尔马林固定,石蜡包埋的胃癌组织使用移聚酶链式反应-限制性片段长度多态性(简称PCR-RFLP)技术同时进行c-Ha-ras基因第12位和61位,N-ras基因第12位,k-ras第12位和13... 王俊菇,邓国仁 - 《中华消化杂志》 被引量: 24发表: 1995年 中国人胃癌和正常组织基因组DNA中癌基因Ha—ras的限制性片断... 本文报...
c-Ha-ras癌基因通过其产物p21蛋白的点突变或过量表达使细胞恶变.国外一些实验室的初步研究表明,导入一段与c-Ha-ras基因转录出的 mRNA(sense RNA,正义RNA)顺序互补的RNA(anti-sense RNA,反义RNA),有可能通过阻断DNA复制,RNA转录或蛋白质翻译等过程,减少p21蛋白的合成,从而使转化细胞逆转.为了进一步系统研究反义 ...
目的:分析转基因c-Ha-ras在C57-ras癌症小鼠模型中的组织表达谱及时空表达差异.方法:利用半定量及荧光定量RT-PCR法,分析不同首建鼠系,不同周龄小鼠各脏器中转基因c-Ha-ras的表达.结果:转基因c-Ha-ras在心,肝等13种组织器官中均有表达,在肺脏中表达最高,在肝脏中表达最低,No.2,No.3和No.5等3个首建鼠...
建立了两种c-Ha-ras基因转染细胞系,用于促癌剂的直接检测及促、抗癌作用机理的阶段性研究.c-Ha-ras可使细胞获得部分转化特性.随着细胞恶性程度的增加,某些促癌剂促细胞分化将作用减弱,并可产生生长刺激作用.表达突变ras基因的上皮细胞中,大剂量(>1μM)PMA的急性刺激,可诱导细胞死亡.RA能够通过抑制rsa途径及PKC...
宫颈癌c—Ha—ras癌基因点突变的研究 用聚合酶链反应放大技术扩增宫颈癌e-Ha-ras癌基因第一外显子的基因片段,反应终产物与5′末端标记的特异寡核苷酸探针杂交,在18例宫颈癌DNA样品中,发现有6例存在e-Ha-ra... 丁晓华,赵文先,扬平,... - 《中国生物化学与分子生物学报》 被引量: 4发表: 1991年 宫颈...
东北地区是我国喉癌高发病区, 为研究喉癌发生的机制,我们用打点杂交法对26例喉癌及其部分癌旁组织中c-myc、c-Ha-ras及c-erb B_2三种癌基因的扩增进行了观察。结果表明... 徐平西,郭志祥 - 《Chinese Journal of Cancer》 被引量: 17发表: 1992年 ...
情况.结果发现:在所检测的29例肺癌样品中,10例(58.8%)鳞癌,3例腺癌(33.3%)和2例其它类型癌有C-Ha-ras基因扩增,4例(23.5%)鳞癌,3例(33.3%)腺癌出现C-myc基因扩增,4例(23.5%)鳞癌,1例(11.1%)腺癌和1例其它类型癌有C-sis基因扩增.同时我们也发现有5例肺癌组织(4例鳞癌和11例腺癌)出现两种癌基因的扩增...