计算对照组中ct的均值再用处理组的每一个ct减去刚刚计算的对照组的ct均值得到ct实验组相对对照的表达量 qRT-PCR荧光定量数据分析(2-ΔΔCt法) 1.基本概念 ΔCt=Ct目的基因-Ct内参基因 ΔΔCt=ΔCt实验组-ΔCt对照组 2.具体操作步骤 1.计算出每个样品目的基因相对内参基因的表达量ΔCt 2.计算对照组中 Δ...
•定量结果数据分析 结果数据初步整理 •将导出ct值数据进行整理，删除其他列，转换为右侧所示。•包含序号及ct值，第三列开始为内参ct值 目标基因ct值内参基因ct值 导出原始数据 初步整理 •利用模板分析（以各组织分析为例）•模板介绍 原始ct值利用2−ΔΔCT分析方法，计算相对表达量，整理成excle模板。
1.计算出每个样品目的基因相对内参基因的表达量ΔCt 2.计算对照组中 Δct 的均值,再用处理组的每一个Δct 减去刚刚计算的对照组的 Δct 均值,得到 ΔΔct(实验组相对对照的表达量)。 3.用公式2-ΔΔCt计算出实验组每个样品相对对照组的表达量。然后再求实验组的平均值。
数据分析在利用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,q RT-PCR)检测转基因成分的含量时,数据分析的规范化与标准化对保证实验数据的准确性及实验室间数据的可比性具有重要意义。本研究以转基因玉米(Zea mays)NK603为研究材料,分析了分别以q RT-PCR中3次平行反应的单个Ct值和3次平行反应Ct值的平均值所绘制...
基金项目:国家自然科学基金资助项目No.31401607、转基因生物新品种培育重大专项No.013ZX0801-005和环保公益性行业专项No.0110908收稿日期:014-05-15接受日期:014-09-09实时荧光定量PCRqRT-PCR检测转基因成分的数据分析及其标准化研究张丽1,曹应龙王海英1梁晓声1卢长明*1
植物种质保护与利用湖北省重点实验室,武汉430074;2中国农业科学院油料作物研究所/农业部油料作物生物学重点开放实验室,武汉430062*通讯作者,cmlu@oilcrops摘要在利用实时荧光定量PCR(Real-timequantitativePCR,qRT-PCR)检测转基因成分的含量时,数据分析的规范化与标准化对保证实验数据的准确性及实验室间数据的可比性具有...
:篓象赡生●茂蠢■⋯农1ofAgric曼ulturalBiote报ch0nlinesystem:http://jabiotechno-org唧..墨曼实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测转基因成分的数据分析及其标准化研究张丽曹应龙。王海英梁晓声卢长明1中南民族大学生命科学学院/武陵山区特色资源植物种质保护与利用湖北省重点实验室,武汉430074;2中国农业科学院油料作物研...
在利用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,q RT-PCR)检测转基因成分的含量时,数据分析的规范化与标准化对保证实验数据的准确性及实验室间数据的可比性具有重要意义。本研究以转基因玉米(Zea mays)NK603为研究材料,分析了分别以q RT-PCR中3次平行反应的单个Ct值和3次平行反应Ct值的平均值所绘制标准曲线...
1.计算出每个样品目的基因相对内参基因的表达量ΔCt 2.计算对照组中 Δct 的均值,再用处理组的每一个Δct 减去刚刚计算的对照组的 Δct 均值,得到 ΔΔct(实验组相对对照的表达量)。 3.用公式2-ΔΔCt计算出实验组每个样品相对对照组的表达量。然后再求实验组的平均值。 4.在GraphpadPrism软件中作柱状图统...
1.计算出每个样品目的基因相对内参基因的表达量ΔCt 2.计算对照组中 Δct 的均值,再用处理组的每一个Δct 减去刚刚计算的对照组的 Δct 均值,得到 ΔΔct(实验组相对对照的表达量)。 3.用公式2-ΔΔCt计算出实验组每个样品相对对照组的表达量。然后再求实验组的平均值。