计算对照组中ct的均值再用处理组的每一个ct减去刚刚计算的对照组的ct均值得到ct实验组相对对照的表达量 qRT-PCR荧光定量数据分析(2-ΔΔCt法) 1.基本概念 ΔCt=Ct目的基因-Ct内参基因 ΔΔCt=ΔCt实验组-ΔCt对照组 2.具体操作步骤 1.计算出每个样品目的基因相对内参基因的表达量ΔCt 2.计算对照组中 Δ...
• 显著性差异分析需利用 IBM SPSS Statistics 20计算。 • 模板中显著性差异内容不 准确,需要通过IBM SPSS Statistics 20计算后再进行 显著性标注。 • 显著性差异分析 • 经数据处理、剔除离群值、误差合理后,将显著差异计算区数据 复制进IBM SPSS Statistics 20计算界面。 • 利用序号对应不同样本,方便...
1.计算出每个样品目的基因相对内参基因的表达量ΔCt 2.计算对照组中 Δct 的均值,再用处理组的每一个Δct 减去刚刚计算的对照组的 Δct 均值,得到 ΔΔct(实验组相对对照的表达量)。 3.用公式2-ΔΔCt计算出实验组每个样品相对对照组的表达量。然后再求实验组的平均值。
1.计算出每个样品目的基因相对内参基因的表达量ΔCt 2.计算对照组中 Δct 的均值,再用处理组的每一个Δct 减去刚刚计算的对照组的 Δct 均值,得到 ΔΔct(实验组相对对照的表达量)。 3.用公式2-ΔΔCt计算出实验组每个样品相对对照组的表达量。然后再求实验组的平均值。
数据分析在利用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,q RT-PCR)检测转基因成分的含量时,数据分析的规范化与标准化对保证实验数据的准确性及实验室间数据的可比性具有重要意义。本研究以转基因玉米(Zea mays)NK603为研究材料,分析了分别以q RT-PCR中3次平行反应的单个Ct值和3次平行反应Ct值的平均值所绘制...
基金项目:国家自然科学基金资助项目No.31401607、转基因生物新品种培育重大专项No.013ZX0801-005和环保公益性行业专项No.0110908收稿日期:014-05-15接受日期:014-09-09实时荧光定量PCRqRT-PCR检测转基因成分的数据分析及其标准化研究张丽1,曹应龙王海英1梁晓声1卢长明*1
植物种质保护与利用湖北省重点实验室,武汉430074;2中国农业科学院油料作物研究所/农业部油料作物生物学重点开放实验室,武汉430062*通讯作者,cmlu@oilcrops摘要在利用实时荧光定量PCR(Real-timequantitativePCR,qRT-PCR)检测转基因成分的含量时,数据分析的规范化与标准化对保证实验数据的准确性及实验室间数据的可比性具有...
数据分析在利用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测转基因成分的含量时,数据分析的规范化与标准化对保证实验数据的准确性及实验室间数据的可比性具有重要意义.本研究以转基因玉米(Zea mays)NK603为研究材料,分析了分别以qRT-PCR中3次平行反应的单个Ct值和3次平行反应Ct值的平均值所绘制标准...
在利用实时荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,qRT-PCR)检测转基因成分的含量时,数据分析的规范化与标准化对保证实验数据的准确性及实验室间数据的可比性具有重要意义.本研究以转基因玉米(Zea mays)NK603为研究材料,分析了分别以qRT-PCR中3次平行反应的单个Ct值和3次平行反应Ct值的平均值所绘制标准曲线的差异...
2.计算对照组中 Δct 的均值,再用处理组的每一个Δct 减去刚刚计算的对照组的 Δct 均值,得到 ΔΔct(实验组相对对照的表达量)。 3.用公式2-ΔΔCt计算出实验组每个样品相对对照组的表达量。然后再求实验组的平均值。 4.在GraphpadPrism软件中作柱状图统计比较。