rtpcr得到的是双链cdna所以用mrna设计或者用互补链设计都可以啊因为着两条链都会用到只要把u换成t是绝对可以p出来的结果一 题目 primer5.0引物设计所用序列为什么是mRNA?做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计...
U6是一类核小分子RNA，由RNA聚合酶III启动。做miRNA的qRT-PCR有茎环法和加尾法，U6很常用，你自己查相关的文献就能看到别人现成设计好的。加尾法的反向引物的通用的，正向引物就拿U6的序列，自己设计就行。序列在下面：Tomato U6 small nuclear RNA gene 1 ataaatcttt ttaatttata gtatatttat gtaagtt...
1.一种牛樟芝管家基因序列,其特征在于,所述管家基因序列为c4163或c10657的序列,所述c4163的序列如SEQ ID NO:1,所述c10657的序列如SEQ ID NO:2。 2.一种权利要求1所述的牛樟芝管家基因序列的qRT-PCR扩增引物,其特征在于,所述c4163的序列的正向引物的序列如SEQ ID NO:9,所述c4163的序列的反向引物的序...
把引物设计在差异大的区域。不行的活试试3'-UTR或者5’-UTR。
牛樟芝管家基因序列、qRT-PCR扩增引物、扩增方法和筛选方法专利信息由爱企查专利频道提供,牛樟芝管家基因序列、qRT-PCR扩增引物、扩增方法和筛选方法说明:本发明涉及一种牛樟芝管家基因序列,所述管家基因序列为c4163或c10657的序列,所述c41...专利查询请上爱企查
做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计引物不是反了吗?我觉得是应该以mRNA的互补序列设计引物才对啊? 相关知识点: 试题来源: 解析 设计引物的时候已经用到了两条链吧,一条链设计前引物,另一条设计后引物....
做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计引物不是反了吗?我觉得是应该以mRNA的互补序列设计引物才对啊? 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 设计引物的时候已经用到了两条链...