rtpcr得到的是双链cdna所以用mrna设计或者用互补链设计都可以啊因为着两条链都会用到只要把u换成t是绝对可以p出来的结果一 题目 primer5.0引物设计所用序列为什么是mRNA?做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计...
U6是一类核小分子RNA,由RNA聚合酶III启动。做miRNA的qRT-PCR有茎环法和加尾法,U6很常用,你自己查相关的文献就能看到别人现成设计好的。加尾法的反向引物的通用的,正向引物就拿U6的序列,自己设计就行。序列在下面:Tomato U6 small nuclear RNA gene 1 ataaatcttt ttaatttata gtatatttat gtaagtt...
牛樟芝管家基因序列、qRT-PCR扩增引物、扩增方法和筛选方法专利信息由爱企查专利频道提供,牛樟芝管家基因序列、qRT-PCR扩增引物、扩增方法和筛选方法说明:本发明涉及一种牛樟芝管家基因序列,所述管家基因序列为c4163或c10657的序列,所述c41...专利查询请上爱企查
把引物设计在差异大的区域。不行的活试试3'-UTR或者5’-UTR。
摘要:本发明公开了一种紫色红曲菌mokH基因过表达菌株的构建方法,包括下列步骤:(1)设计引物,2)通过PCR扩增紫色红曲菌基因组中的mokH基因;3)将扩增得到的mokH基因连接到pBC‑hygro原核表达载体上,构建pBC‑hygro‑mokH高表达质粒,4)制备红曲菌原生质体,将过表达质粒导入到红曲菌原生质体中,得到mokH过表达菌株...
做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计引物不是反了吗?我觉得是应该以mRNA的互补序列设计引物才对啊? 相关知识点: 试题来源: 解析 设计引物的时候已经用到了两条链吧,一条链设计前引物,另一条设计后引物....
做qRT-PCR时设计引物是直接将NCBI的mRNA区域中CDS区序列拷贝到primer5.0里面,可是做qRT-PCR前不是有一步是将RNA逆转录成cDNA吗?那以mRNA设计引物不是反了吗?我觉得是应该以mRNA的互补序列设计引物才对啊? 扫码下载作业帮搜索答疑一搜即得 答案解析 查看更多优质解析 解答一 举报 设计引物的时候已经用到了两条链...
把引物设计在差异大的区域。不行的活试试3'-UTR或者5’-UTR。
等位基因特异性PCR的引物该如何用PRIMER 5.0设计 已经有9人回复 求助,关于pcr扩增后产物序列在ncbi上的比对,以及3' race接头引物的设计。。 已经有6人回复 两基因的相似度小于多少才可以认为是不同的基因 已经有5人回复 巢氏PCR引物如何设计? 已经有11人回复 通过RT-PCR 获得了一段保守序列 接着如何设计RACE引物...