PrimerBank (PrimerBank (harvard.edu)) 这是我最常用的一个引物设计网站,只需要在NCBI上找到Gene ID就可以了,但是该网站只能选择human和mouse两个物种,范围相对狭窄,但对于大多数科研工作者也是够用的。 首先在NCBI的Gene栏下输入基因名(以GAPDH为例),点击Search 选择对应物种的geneID,复制 打开PrimerBank,搜索选项...
第一次见于 Up主:无Ct和没条带的视频#qPCR系列#傻瓜式设计定量引物+引物特异性查看 IDT在线设计qPCR引物 IDT在线设计qPCR引物网址:https://sg.idtdna.com/scitools/Applications/RealTimePCR/Default.aspx IDT站点:https://sg.idtdna.com/pages 该网站可以选择国家与语言为中国、中文。 本人未测试该功能,偶然看到...
Primer3 Plus 严格的 qPCR 引物设计一般要求其中一条引物要跨外显子,最好在 3' 端设计引物,产物的长度在 300bp 以内等。本在线软件可满足 qPCR 引物设计的要求。 Primer bank 哈佛大学的一个 qPCR 引物数据库,目前有超过 20 万条引物,涵盖了人和小鼠大部分已知的基因。根据网站上对两万多对引物的验证结果,引...
http://www.idtdna.com/Primerquest/Home/Index这个网站设计的qPCR引物质量还是挺好的。在候选引物中选择靠近3‘段的引物对。这样可以降低因提取RNA降解导致的误差。 赞(0) 踩(0) 回复 神农之后 2015-09-12 21:09:37 数据分析可以看“科研狗”的微信平台发布的文章,这几期一直在讲解如何分析数据,可以参考!
我的意思是批量设计，把所有成员的序号提交后，就能给出特异引物。[ 发自手机版 http://muchong.com/...
我的意思是批量设计，把所有成员的序号提交后，就能给出特异引物。[ 发自手机版 http://muchong.com/...
严格的 qPCR 引物设计一般要求其中一条引物要跨外显子,最好在 3' 端设计引物,产物的长度在 300bp 以内等。本在线软件可满足 qPCR 引物设计的要求。 Primer bank 哈佛大学的一个 qPCR 引物数据库,目前有超过 20 万条引物,涵盖了人和小鼠大部分已知的基因。根据网站上对两万多对引物的验证结果,引物有效率为 82....
哈佛大学的一个 qPCR 引物数据库,目前有超过 20 万条引物,涵盖了人和小鼠大部分已知的基因。根据网站上对两万多对引物的验证结果,引物有效率为 82.7%。尽量选择这种验证过的 qPCR 引物,qPCR 品质比较有保障。 「进阶」 引物设计验证与优化 引物设计完成之后,需要用软件进行分析,找到最佳的引物对,采用 Blast分析验证...
严格的 qPCR 引物设计一般要求其中一条引物要跨外显子,最好在 3' 端设计引物,产物的长度在 300bp 以内等。本在线软件可满足 qPCR 引物设计的要求。 Primer bank 哈佛大学的一个 qPCR 引物数据库,目前有超过 20 万条引物,涵盖了人和小鼠大部分已知的基因。根据网站上对两万多对引物的验证结果,引物有效率为 82....