检测方法引物-探针 形式液体 产品规格瓶装 PCR 方法一步法 RT-qPCR 聚合酶Fast DNA 聚合酶 反应速度快速,标准 适用于(设备)7500 Fast System、7500 System、7900 HT System、QuantStudio™ 12 k Flex、QuantStudio™ 3、QuantStudio™ 5、QuantStudio™ 6 Flex、QuantStudio™ 7、StepOne™、StepOnePlus™...
AllScript®U+One Step RT-qPCR Probe Kit专为以RNA为模板(如RNA病毒)的定量PCR检测而设计,使用基因特异性引物(GSP),逆转录和qPCR反应在一管内完成,不需要额外的开管移液操作,大大提高了检测通量,并降低了污染的风险。本试剂盒中引入了dUTP/UDG防污染系。热敏感(Heat-labile) UDG在室温下即可将含U的污染物...
ATGScript®U+One Step RT-qPCR Probe Kit专为以RNA为模板(如RNA病毒)的定量PCR检测而设计,使用基因特异性引物(GSP),逆转录和qPCR反应在一管内完成,不需要额外的开管移液操作,大大提高了检测通量,并降低了污染的风险。本试剂盒中引入了dUTP/UDG防污染系。热敏感(Heat-labile) UDG在室温下即可将含U的污染物...
从文献中获取+NCBI Primer Blast(用的少,需要找到靠谱的文献,其次还要平时积累才行,主要适用于特定生物学过程maker gene panel的RT-qPCR验证,eg:纤维化、炎症等) NCBI gene+Primerbank+NCBI Primer Blast(最方便的方法,且很多引物都有validation溶解曲线的结果,靠谱~,但貌似只有mRNA的,没有lncRNA的;即使靠谱,仍然...
选择菜单栏Primer,RT-PCR design wizard,下一步,输入引物长度,点击下一步。因为RT-PCR引物会跨内含子,所以上下游引物需要匹配在两个相邻的外显子上。对着左侧的注释信息选择上游引物的位置, Fig4.PNG 接着下游引物位置 Fig5.PNG 点击完成后,显示所有合格的引物对,评分由高到低。
科研小助手曾在之前的推文『绝不骗你!RT-qPCR引物设计5秒就够了!』中介绍了一个设计RT-qPCR引物的数据库PrimerBank,相信很多童鞋因此受益,不过该数据库只收录人和小鼠的引物 ,连大鼠的引物的都不收录 。而要想做好RT-qPCR,引物着实很重要,...
新冠病毒RT-qPCR引物/探针(套装)描述: 1.该产品包括三个小管:①橙盖: 2019-nCoV Mix(冻干粉),1管。此管为新冠病毒引物/探针,可特异性扩增新冠病毒的RdRp基因(即RNA依赖性RNA聚合酶基因),而其他冠状病毒RNA不会被检测到【1】【2】。(该引物/探针依据WHO诊断参考实验室公布的新冠病毒引物/探针序列而设计【1】...
RT-qPCR 全称 Real-time polymerase chain reaction, 即实时聚合酶链锁反应,是一种在DNA扩增反应中,以萤光染色剂检测每次聚合酶链锁反应(PCR)循环后产物总量的方法。 OK～这里对RT-qPCR的原理,应用及数据分析就不再赘述了,因为今天我们主要讲的是如何设计出...
1.引物的浓度 2.建议使用SYBR Green I和EvaGreen 进行扩增和溶解曲线的测试 笔者建议的操作流程: I.靶的选择和试验设计 1.针对目的基因序列选择合适的扩增片断 查看以下三个网站是否有合适的已经证实的QRT-PCR的扩增引物,探针以及反应条件. RTPrimerDB (https://medgen.ugent.be/rtprimerdb), ...
对于QPCR来说,一般设置产物扩增片段长度为70-200 bp较为合适。 上图中,大家有没有看到最下面那个框框,是可替换的引物对数,这个软件的好处是会自动对其所设计的引物进行排序,按分值从高到低排序,一般软件 会默认可替换对数为5对。 OK～都设置完了,点击search就大功告成了! 界面上会显示出一个排序最高的引物,...