Pull Down实验原理简图 GST/His/MBP-pull down实验原理:将原核/真核表达的靶蛋白—GST/His/MBP tag融合蛋白充当“诱饵蛋白”,加到另一个表达蛋白--“捕获蛋白”溶液中,可从中捕获与之相互作用的“捕获蛋白” ,再加入谷胱甘肽亲和树脂/镍离子胶/ 直连淀粉微球,则结合“捕获蛋白”的GST/His/MBP tag融合蛋白分别...
这张图严格意义上需要加FLAG-EIL1的Input图；从你提供的图片pulldown实验结果图分析如下：MBP Beads分别...
观察曲线特征。pulldown跑胶图通常包括两个特征曲线，分别是载荷-位移曲线和应力-应变曲线，其中，载荷-位移曲线表示施加载荷时位移的变化情况，应力-应变曲线表示所受应力与应变之间的关系，观察这两条曲线的变化趋势和特点，可以了解样品受力时的性能和特性。
为了确定AIB1是否可以直接与NICD结合,将大肠杆菌产生的GST-NICD蛋白与基于大肠杆菌提取物的无细胞蛋白质合成系统产生的AIB1蛋白孵育,进行GST pull down检测是否直接互作。 结果表明,GST-NICD蛋白,而不是GST,能够下调AIB1(图C),表明AIB1可以直接与NICD结合。为了确定AIB1的哪些结构域可以与NICD结合,在293T细胞中表达...
GST pull-down是体外验证两种蛋白直接相互作用的研究方法,其原理是将目的蛋白与GST融合表达,固定在谷胱甘肽(GSH)亲和树脂上作为与目的蛋白亲和的载体,充当“诱饵蛋白”,捕获相互作用的“捕获蛋白”(靶蛋白),将结合物洗脱后WB分析确认两种蛋白的相互作用。
GST pull-down 蛋白质质谱鉴定 交联法蛋白相互作用分析 蛋白质结构鉴定 抗体测序 蛋白质圆二色谱分析 膜蛋白鉴定服务 序列分析 多肽测序 多肽从头测序 CO-IP免疫共沉淀法 Far-Western Blot分析 蛋白质一级结构的测定 蛋白质组学 定量蛋白质组学 Label-Free iTRAQ, TMT, SILAC 半定量蛋白质组学 2D-DIGE...
请问各位大虾,pull down实验结果,内参也应该用相应抗体砸出来吧?这个图为什么内参结果是用丽春红染色呢?偶看的文献少,没见过这样的?请教各位,发表的NCB paper也可以用这样的结果?我查过了,这个内参蛋白是有相应的抗体的。谢谢啦 __UIPUTB@5@M6_M[6~EZ877.jpg...
其原理是首先将体外转录的RNA与Beads结合，接着将其与细胞裂解液混合，目标蛋白随之吸附在Beads上。通过洗涤和洗脱步骤，分离出RNA-protein复合物，进而利用Western Blot或质谱分析鉴定特定蛋白。辉骏生物提供RNA pull-down实验服务，包括案例研究如LncRNA LAMP5-AS1与DOT1L在MLL白血病中的作用，该研究发现...
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DNA pull-down是将探针结合在凝胶/磁珠上,以此收集同该DNA探针发生互作的蛋白。ChIP实验中所检测的DNA-蛋白互作则发生在活组织细胞内。Q: supershift EMSA是指的什么?A:当客户用组织或细胞核蛋白进行实验时,无法确定与探针结合的具体蛋白,需要再提供要研究的抗体,再进行supershift实验。如果抗体能识别与探针结合的...