让我们一步步解读Pull Down技术的实验结果吧!1️⃣ WB预实验验证抗体质量 🧐 例如:图1展示了WB预实验的结果,可以看出抗体质量棒棒的,可以进行下一步的WB正式实验啦!2️⃣ 银染结果揭秘 🤩 例如:图2揭示了银染的神秘面纱,目的探针组有差异蛋白被拉出,这意味着我们可以进行后续的质谱分析,探索更多未知哦...
实验结果 实验组GST-pull down第三列的实验结果可以看出KU-HIS，GST的条带中只检测到了GST，说明KU-HIS没有连接到亲和纯化柱上而被洗脱掉了。而在第四列的实验结果可以分别检测到GST与HIS 标签说明KU与TOP6发生了相互作用使得在条带中分别检测到了GST与HIS标签。
四、假阳性率（False Discovery Rate, FDR）在大规模蛋白质组学研究中，为了控制鉴定结果的质量，通常会设置一定的假阳性率阈值。FDR值越低，说明蛋白质鉴定结果的准确性越高。以上四个参数是解读GST pull-down质谱分析结果的关键，它们共同决定了结果的准确性和可信度。理解这些参数的含义和重要性，对于正确解读实验...
【一次搞懂pull down 实验(上)】本视频用钓鱼来比喻实验原理,以动画的形式生动形象的进行讲解,特别适合初学pull down 实验的同学,快来学习吧。 3145 1 1:01:53 App 解析|关于RNA pull down 看完这个视频就够了! 3253 -- 12:18 App 【文献阅读】| article分享| m6A甲基化酶METTL3,转录调控因子H3K4me3,下游...
首先是input组，input组为阳性对照组，既未经pull down处理的试验组。为了表明实验体系没有问题。先看...
因此，要观察pulldown实验结果中的条带，需要对电泳分离后的凝胶进行染色并观察。一般来说，采用Coomassie Blue染色法或银染法都可以使条带更加清晰可见。条带的位置越靠近凝胶顶部，则表示分子量较大；条带的位置越靠近凝胶底部，则表示分子量较小。此外，条带的强度也可以反映出蛋白质与染色质之间相互...
pull down 实验的结果通常是通过蛋白质分析技术(如免疫印迹、质谱分析等)得到的。根据实验设计和目的,可以使用不同的方法来分析结果。以下是一些常见的分析方法: 免疫印迹(Western blotting):通过将捕获的蛋白质进行电泳分离,然后使用特异性抗体来检测目标蛋白质及其相互作用伴侣的存在与否。可以通过比较不同样品的带状图...
🔍 通过Pull down实验,我们可以验证已知或预测的直接蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA/RNA相互作用。实验结果通常通过凝胶电泳和免疫印迹等技术进行检测和分析。 📊 在解读Pull down实验结果时,我们需要注意以下几个方面: 1️⃣ 诱饵蛋白质与目标蛋白质的相互作用是否明确且可重复。 2️⃣ 实验结果是否与预期的...
4.结果示意图: 额,好像跟RNA pull-down确实很像,就是RNA换成了DNA,检测的对象就变成了DNA与蛋白的互做。那么它有哪些应用呢? 5.技术应用 核酸与蛋白质的互作是细胞功能的核心,包括蛋白质合成、mRNA组装等生命活动中重要的代谢过程,研究核酸与蛋白质的互作是研究生命科学的基本工具。DNA pull-down主要用于目的DNA...