实验结果 实验组GST-pull down第三列的实验结果可以看出KU-HIS，GST的条带中只检测到了GST，说明KU-HIS没有连接到亲和纯化柱上而被洗脱掉了。而在第四列的实验结果可以分别检测到GST与HIS 标签说明KU与TOP6发生了相互作用使得在条带中分别检测到了GST与HIS标签。
让我们一步步解读Pull Down技术的实验结果吧!1️⃣ WB预实验验证抗体质量 🧐 例如:图1展示了WB预实验的结果,可以看出抗体质量棒棒的,可以进行下一步的WB正式实验啦!2️⃣ 银染结果揭秘 🤩 例如:图2揭示了银染的神秘面纱,目的探针组有差异蛋白被拉出,这意味着我们可以进行后续的质谱分析,探索更多未知哦...
EMSA实验结果解读,探索分子互作奥秘 金开瑞生物 613 0 DNA pull-down(植物)实验操作详解,实验小白必看! 金开瑞生物 3637 1 实验操作:CCK8 细胞增殖和细胞毒性检测!手把手教学,分分钟学会! 金开瑞生物 2.8万 3 探秘植物亚细胞定位:实验结果全面分析解读 金开瑞生物 235 0 GST pull down实验不会做?看过来手把...
手把手教会你怎么看RIP和RNA pull down的结果图～ 08:08 【文献阅读】| Rescue实验到底是啥?有啥作用?怎么读图?争取一次讲明白它! 10:04 【文献阅读】| 双荧光素酶报告基因实验怎么读图?不要再被这个实验吓到啦～ 03:41 【文献阅读】| 不敢说最全,但是相对比较全的13种PCR方法都在这儿了,确定不来...
为了控制鉴定结果的质量，通常会设置一定的假阳性率阈值。FDR值越低，说明蛋白质鉴定结果的准确性越高。以上四个参数是解读GST pull-down质谱分析结果的关键，它们共同决定了结果的准确性和可信度。理解这些参数的含义和重要性，对于正确解读实验结果，指导后续的实验设计和数据分析至关重要。
4.结果示意图: 额,好像跟RNA pull-down确实很像,就是RNA换成了DNA,检测的对象就变成了DNA与蛋白的互做。那么它有哪些应用呢? 5.技术应用 核酸与蛋白质的互作是细胞功能的核心,包括蛋白质合成、mRNA组装等生命活动中重要的代谢过程,研究核酸与蛋白质的互作是研究生命科学的基本工具。DNA pull-down主要用于目的DNA...
GST pull-down实验经过考马斯亮蓝和Western blot检测后即可进行结果分析。 考马斯亮蓝检测:通过考染胶中纯化条带区别于未纯化样品条带的分布情况,可以明显看出纯化后的探针蛋白A,在实验组与对照组中都有分布;下面与蛋白A互作的未知蛋白在实验组中存在,在对照组中不存在。证明实验体系与结果准确有效。 Western blot检...
🔍 通过Pull down实验,我们可以验证已知或预测的直接蛋白质-蛋白质或蛋白质-DNA/RNA相互作用。实验结果通常通过凝胶电泳和免疫印迹等技术进行检测和分析。 📊 在解读Pull down实验结果时,我们需要注意以下几个方面: 1️⃣ 诱饵蛋白质与目标蛋白质的相互作用是否明确且可重复。 2️⃣ 实验结果是否与预期的...
因此，要观察pulldown实验结果中的条带，需要对电泳分离后的凝胶进行染色并观察。一般来说，采用Coomassie Blue染色法或银染法都可以使条带更加清晰可见。条带的位置越靠近凝胶顶部，则表示分子量较大；条带的位置越靠近凝胶底部，则表示分子量较小。此外，条带的强度也可以反映出蛋白质与染色质之间相互...