177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通路抑制剂和基于紫杉烷的化疗)、疾病已发生转移、前列腺特异性抗原阳性、转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA+mCRP...
177Lutetium-PSMA-617 (177Lu-PSMA-617)是一种放射性配体疗法,可向PSMA丰富表达的细胞和微环境传递β辐射粒子1,2。2022年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了177Lu-PSMA-617疗法。在2014年,ASCO发布了一份关于mCRPC患者全身治疗的指南,随着新疗法与新的临床管理方式的出现,对于指南的全面更新刻不容缓。
177Lu-PSMA-617是一种放射性标记的小分子,属于放射性配体疗法,可将β辐射传递给表达PSMA的细胞,诱导肿瘤细胞的凋亡,在去势抵抗性前列腺癌患者中具有较好的活性和安全性。 FDA授予了177Lu-PSMA-617突破性疗法认定,用于治疗转移性去势抵抗性...
2022年3月23日,诺华宣布美国FDA已批准Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗曾接受过其他抗癌疗法(雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类化疗)的晚期前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC)成人患 者。
该指定基于期vision试验nct03511664的结果该试验证实与标准治疗方案相比使用放射性配体治疗可以改善晚期前列腺特异性膜抗原psma阳性的转移性去势抵抗性前列腺癌患者的放射学无进展生存期并延长总生存期 速递Lu-PSMA-617获FDA授予前列腺癌突破性疗法指定,无进展生存期翻倍! 2021年6月18日,FDA授予Lu-PSMA-617突破性疗法...
基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展的PSMA阳性转移性去势抵抗前列腺癌(mCRPC)患者的治疗。为进一步拓展177Lu...
177Lutetium-PSMA-617 (177Lu-PSMA-617)是一种放射性配体疗法,可向PSMA丰富表达的细胞和微环境传递β辐射粒子1,2。2022年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了177Lu-PSMA-617疗法。在2014年,ASCO发布了一份关于mCRPC患者全身治疗的指南,随着新疗法与新的临床管理方式的出现,对于指南的全面更新刻不容缓。
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通路抑制剂和基于紫杉烷的化疗)、疾病已发生转移、前列腺特异性抗原阳性、转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA+mCRP...
诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格(BTD),用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 177Lu-PSMA-617是一种放射配体疗法(radioligand therapy,RLT),这类疗法结合了一种可与肿瘤表达的标志物结合的靶向性化合物和一种放射性同位素,可导致DNA损伤...