177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品监督管理局(FDA)批准用于既往接受雄性激素受体(AR)抑制剂和含紫衫类化疗进展...
177Lu-PSMA-617可以精准识别表达前列腺癌特异性膜抗原(PSMA)的前列腺癌病灶,利用放射性核素发出的β射线进行靶向治疗,具有杀伤力强、损伤小的优点。基于2021年新英格兰杂志上发表的VISION研究结果,177Lu-PSMA-617于2022年3月被美国食品与药品...
2022年3月23日,诺华宣布美国FDA已批准Pluvicto (lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,177Lu-PSMA-617)上市,用于治疗曾接受过其他抗癌疗法(雄激素受体通路抑制剂和紫杉烷类化疗)的晚期前列腺特异性膜抗原阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA阳性mCRPC)成人患 者。 那么目前这款药在中国也早就开展临床研究中,小编查...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通路抑制剂和基于紫杉烷的化疗)、疾病已发生转移、前列腺特异性抗原阳性、转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA+mCRP...
近日,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向放射配体疗法Pluvicto(lutetium Lu 177 vipivotide tetraxetan,前称177Lu-PSMA-617),用于治疗特定类型的晚期前列腺癌患者,具体为:已经接受过其他抗癌治疗(雄激素受体通路抑制剂和基于紫杉烷的化疗)、疾病已发生转移、前列腺特异性抗原阳性、转移性去势抵抗性前列腺癌(PSMA+mCRP...
2024年美国临床肿瘤学会(ASCO)年上，Adrien Holzgreve 博士讨论了 FLEX-MRT 试验设计。 FLEX-MRT试验是一项随机2期临床试验，探讨灵活和延长疗程的177Lu-PSMA-617分子放射配体治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。美国食品及药物管理局（FDA）批准了 177Lu-PSMA-617 放射配体治疗 mCRPC 患者的固定给药方案: 6个...
诺华(Novartis)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格(BTD),用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 177Lu-PSMA-617是一种放射配体疗法(radioligand therapy,RLT),这类疗法结合了一种可与肿瘤表达的标志物结合的靶向性化合物和一种放射性同位素,可导致DNA损伤...
根据3期VISION试验的数据,177Lu-PSMA-617现在可用于治疗以前使用雄激素受体途径抑制剂加基于紫杉烷的化疗治疗转移性前列腺特异性膜抗原阳性去势抵抗性前列腺癌的患者。——出国看病 FDA批准了靶向放射性配体177Lu-PSMA-617(Locametz)用于治疗前列腺特异性膜抗原(PSMA)阳性转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者,他们以前...
177Lutetium-PSMA-617 (177Lu-PSMA-617)是一种放射性配体疗法,可向PSMA丰富表达的细胞和微环境传递β辐射粒子1,2。2022年3月,美国食品药品监督管理局(FDA)正式批准了177Lu-PSMA-617疗法。在2014年,ASCO发布了一份关于mCRPC患者全身治疗的指南,随着新疗法与新的临床管理方式的出现,对于指南的全面更新刻不容缓。
2021年6月,美国FDA已授予其靶向放射配体疗法177Lu-PSMA-617突破性药物资格(BTD),用于治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 177Lu-PSMA-617是一种放射配体疗法(radioligand therapy,RLT),这类疗法结合了一种可与肿瘤表达的标志物结合的靶向性化合物和一种放射性同位素,可导致DNA损伤,抑制肿瘤生长和复制。这种治疗...