在临床前研究中,ARV-110已显示出有希望的活性作为AR的靶向降解剂。在对恩杂鲁胺敏感的模型中,ARV-110表现出与恩杂鲁胺类似的前列腺特异性抗原(PSA)减少,且用药剂量更低。在恩杂鲁胺抗性模型中,ARV-110能明显抑制肿瘤生长 [2]。 图2:AR...
Arvinas:ARV-471 Arvinas开发的蛋白降解技术主要用于肿瘤和神经系统类疾病的治疗,目前进展最快的ARV-110和ARV-471都处在II期临床试验,分别用于前列腺癌和乳腺癌的治疗。 2021年7月22日,辉瑞与Arvinas达成协议,共同开发并商业化ER降解剂ARV-471。根据协议,辉瑞将向 Arvinas支付6.5亿美元的预付款,以及3.5亿美元的股权...
PROTAC再获积极疗效数据,Arvinas股价暴涨95% 12月14日,开发PROTAC蛋白降解剂的领军企业Arvinas公布了其产品管线中又一款药物ARV-471针对乳腺癌患者中的I期积极疗效数据,同时也最新发布了ARV-110 针对前列腺癌患者的临床数据。受此消息刺激,Arvinas股价在盘前交易阶段即翻倍,整个交易日股价亢奋,以暴涨95%收盘,市值达到2...
PROTAC药物竞争格局 在PROTAC药物研发领域，目前进展最快的就是Arvinas的ARV-471、ARV-110（靶向降解雄激素受体（AR））和C4 Therapeutics的CFT-7455，均处于2期临床，但仅有ARV-471在国内提报临床。PROTAC药物研发情况（临床2期）而国内十余家公司早已布局PROTAC药物，已经有5款进入临床阶段，分别是海思科的HSK29116...
ARV-110是Arvinas在蛋白降解靶向嵌合体领域的全球首个进入临床试验的口服生物可利用的PRAOTC小分子药物,选择性靶向降解雄性激素受体(AR)。在2019年5月ARV-110获得FDA快速通道批准,主要用于治疗患有转移性趋势抵抗性前列腺癌(mCRPC)。 在发达的欧美地区,mCRPC是男性中第二高发的恶性肿瘤,也一直是前列腺癌领域的治疗难点...
在最近公布的这项一期临床数据中,研究者在病人身上评估ARV-110的安全性、耐受性、药动学和药效学。接受过恩杂鲁胺和/或阿比特龙治疗的mCRPC患者每天口服一次ARV-110,以确定其最大耐受剂量和二期临床试验的推荐剂量。 ARV-110没有引起严重的不良反应。令人鼓舞的是,其中一组的8位患者中,2名患者的PSA水平下降50%...
在PROTAC领域,目前进展最快的就是Arvinas的ARV-471、ARV-110(靶向降解雄激素受体(AR))和C4 Therapeutics的CFT-7455,均处于2期临床,但仅有ARV-471在国内提报临床。 而国内十余家公司早已布局PROTAC药物,已经有5款进入临床阶段,分别是海思科的HSK29116(国内首款...
在PROTAC药物研发领域,目前进展最快的就是Arvinas的ARV-471、ARV-110(靶向降解雄激素受体(AR))和C4 Therapeutics的CFT-7455,均处于2期临床,但仅有ARV-471在国内提报临床。 PROTAC药物研发情况(临床2期) 数据来源:药融云全球药物研发数据库 而国内十余家公司早已布局PROTAC药物,已经有5款进入临床阶段,分别是海思科...
经药融云数据库查询,在PROTAC药物研发领域,目前进展最快的就是Arvinas的ARV-471、ARV-110(靶向降解雄激素受体(AR))和C4 Therapeutics的CFT-7455,均处于2期临床,但仅有ARV-471在国内提报临床。 PROTAC药物研发情况(临床2期) 数据来源:药融云全球药物研发数据库 ...
经药融云数据库查询,在PROTAC药物研发领域,目前进展最快的就是Arvinas的ARV-471、ARV-110(靶向降解雄激素受体(AR))和C4 Therapeutics的CFT-7455,均处于2期临床,但仅有ARV-471在国内提报临床。 PROTAC药物研发情况(临床2期) 数据来源:药融云全球药物研发数据库 ...