因此,HPK1被认为是肿瘤免疫治疗的一个有希望的靶点。 PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,旨在通过增强T细胞功能和抗肿瘤免疫反应来治疗多种晚期实体瘤,其分别于2021年11月和2022年2月在美国和中国进入临床试验阶段,主要用于胰腺癌、结直肠癌、肝癌等恶性肿瘤的免疫治疗。 研究药物:PRJ1-3024胶囊(Ib期) ...
HPK1(造血祖细胞激酶1)位于PD1的上游通路,是免疫细胞表达的关键激酶,负反馈调节多种免疫细胞的功能,还可调控T细胞中PD-1的表达,有可能成为免疫治疗的下一个超级靶点,HPK1小分子药物的开发受到全球药企的高度重视。在中国临床试验中(NCT05315167),PRJ1-3024 在晚期实体瘤患者中表现出良好的耐受性。 PRJ1-3024是全球...
HPK1激酶功能的丧失增加了细胞因子的分泌,增强了T细胞信号传导、病毒清除和肿瘤生长抑制。因此,HPK1被认为是肿瘤免疫治疗的一个有希望的靶点。PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,旨在通过增强T细胞功能和抗肿瘤免疫反应来治疗多种晚期...查看全文 相关企业信息 公司名称:珠海宇繁生物科技有限责任公司 法人代表...
一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH5410号审批号,遗传资源国际合作审批类型,北京肿瘤医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库
造血祖细胞激酶1(HPK1)是T细胞受体、B细胞受体和树突状细胞的负调节因子。HPK1激酶功能的丧失增加了细胞因子的分泌,增强了T细胞信号传导、病毒清除和肿瘤生长抑制。因此,HPK1被认为是肿瘤免疫治疗的一个有希望的靶点。 PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,分别于2021年11月和2022年2月在美国和中国进入临床试...
I期剂量递增研究 在复发/难治实体瘤患者中,确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床推荐剂量(RP2D) II期扩展研究 评估在RP2D剂量下的目标实体瘤组内,PRJ1-3024的抗肿瘤活性。 次要目的 I期和II期研究 · 评估PRJ1-3024单药的安全性和耐受; · 获得PRJ1-3024和其代谢物M6作为单药的药代动力学(PK)特性; ...
造血祖细胞激酶1(HPK1)是T细胞受体、B细胞受体和树突状细胞的负调节因子。HPK1激酶功能的丧失增加了细胞因子的分泌,增强了T细胞信号传导、病毒清除和肿瘤生长抑制。因此,HPK1被认为是肿瘤免疫治疗的一个有希望的靶点。 PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,分别于2021年11月和2022年2月在美国和中国进入临床试...
造血祖细胞激酶1(HPK1)是T细胞受体、B细胞受体和树突状细胞的负调节因子。HPK1激酶功能的丧失增加了细胞因子的分泌,增强了T细胞信号传导、病毒清除和肿瘤生长抑制。因此,HPK1被认为是肿瘤免疫治疗的一个有希望的靶点。 PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,分别于2021年11月和2022年2月在美国和中国进入临床试...
造血祖细胞激酶1(HPK1)是T细胞受体、B细胞受体和树突状细胞的负调节因子。HPK1激酶功能的丧失增加了细胞因子的分泌,增强了T细胞信号传导、病毒清除和肿瘤生长抑制。因此,HPK1被认为是肿瘤免疫治疗的一个有希望的靶点。 PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,分别于2021年11月和2022年2月在美国和中国进入临床试...
一项评估PRJ1-3024在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学、药效学和初步疗效的I/II期临床研究项目名称,国科遗办审字〔2022〕GH5409号审批号,遗传资源国际合作审批类型,北京肿瘤医院医疗机构,北京医疗机构所在省份,来源于药智数据中国人类遗传资源行政许可数据库