PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,旨在通过增强T细胞功能和抗肿瘤免疫反应来治疗多种晚期实体瘤,其分别于2021年11月和2022年2月在美国和中国进入临床试验阶段,主要用于胰腺癌、结直肠癌、肝癌等恶性肿瘤的免疫治疗。 研究药物:PRJ1-3024胶囊(Ib期) 登记号:CTR20240751 试验类型:单臂试验 适应症:局部晚期...
PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,旨在通过增强T细胞功能和抗肿瘤免疫反应来治疗多种晚期实体瘤,其分别于2021年11月和2022年2月在美国和中国进入临床试验阶段,主要用于胰腺癌、结直肠癌、肝癌等恶性肿瘤的免疫治疗。 研究药物:PRJ1-3024胶囊(Ib期) 登记号:CTR20240751 试验类型:单臂试验 适应症:局部晚期...
复旦大学附属肿瘤医院抗癌新药PRJ1-3024胶囊临床! 这是一项针对癌症患者的新药临床研究,已被药品监督管理局审批进入II期临床研究阶段,入组后用药为PRJ1-3024胶囊,登记号CTR20220580,该临床项目由北京肿瘤医院沈琳主任担任主要研究者,负责临床研究与跟进患者后续治疗。 医院简介:北京大学肿瘤医院是一所由北京大学、北京市...
3. 3) 首次PRJ1-3024药物治疗前6个月内患有具有临床意义的心血管疾病,包括:包括心肌梗死、动脉血栓栓塞或脑卒中;需药物治疗的有症状的心律失常或不稳定心律失常;需要治疗的心绞痛;有症状的外周血管疾病;依据纽约心脏协会标准,3级或4级充血性心力衰竭;3级高血压(舒张压≥110mmHg或收缩压≥180mmHg);或经研究者评...
今天给大家介绍的是四川大学华西医院王永生主任担任主要研究者的PRJ1-3024胶囊临床项目,药物临床试验登记号为CTR20220580。 如果你是,或者你身边有癌症患者,可以关注一下。 与王永生主任共同参与临床用药研究的还有北京肿瘤医院的沈琳主任、解放军总医院第五医学的戴广海主任、浙江省肿瘤医院的朱骥主任,郑州大学附属第一医院...
主要目的 I期剂量递增研究 在复发/难治实体瘤患者中,确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床推荐剂量(RP2D) II期扩展研究 评估在RP2D剂量下的目标实体瘤组内,PRJ1-3024的抗肿瘤活性。 次要目的 I期和II期研究 · 评估PRJ1-3024单药的安全性和耐受; · 获得PRJ1-3024和其代
项目介绍 试验详情 登记号:CTR20220580 项目用药:PRJ1-3024胶囊 适应症:晚期实体瘤 疾病:非小细胞肺癌、肺癌、肺鳞状细胞癌、肺腺癌、小细胞肺癌、中央型肺癌、周围型肺癌 实验分期:I期/II期;其它其他说明: 申办方:珠海宇繁生物科技有限责任公司 开展区域: 试验伤害保险:有 招募截止时间: ...
相关企业信息 公司名称: 珠海宇繁生物科技有限责任公司 法人代表:张岩 注册资本:195.3232万 成立时间:2017-03-27 公司类型:有限责任公司(外商投资企业与内资合资) 经营状态:存续 注册地址: 珠海市横琴豆蔻路36号1栋103室-1 统一社会信用代码:91440400MA4WC5RE91...
prj1-3024胶囊 更新时间:2024年11月12日 综合排序 人气排序 价格 - 确定 所有地区 查看详情 ￥20.88/盒 蓝帽碧迪牌芦荟决明子西洋参通便保健食品缓解便秘润肠通便胶囊 源头工厂 便秘者 碧迪品牌 河南恒春堂药业有限公司 2年 查看详情 ￥75.00/件 江西南昌 FRRK182#不锈钢男女通用前列腺芯片激情快感 尿道刺激片...
PRJ1-3024胶囊的适应症是晚期实体瘤。 此药物由珠海宇繁生物科技有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 I期剂量递增研究 在复发/难治实体瘤患者中,确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床推荐剂量(RP2D) II期扩展研究 评估在RP2D剂量下的目标实体瘤组内,PRJ1-3024的抗肿瘤活性。 次要目的 I期和II...