PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,旨在通过增强T细胞功能和抗肿瘤免疫反应来治疗多种晚期实体瘤,其分别于2021年11月和2022年2月在美国和中国进入临床试验阶段,主要用于胰腺癌、结直肠癌、肝癌等恶性肿瘤的免疫治疗。 研究药物:PRJ1-3024胶囊(Ib期) 登记号:CTR20240751 试验类型:单臂试验 适应症:局部晚期...
--PRJ1-3024是一种靶向造血祖细胞激酶1 (HPK1)的新型小分子抑制剂,其可以有效抑制HPK1激酶活性从而增强T细胞杀伤功能,降低T细胞衰竭。 -- PRJ1-3024单药治疗中国I期临床研究中,共入组30例晚期实体瘤患者,其中27例疗效可评估,PRJ1-3024不仅显示了良好的安全性,且5例患者观察到了初步的临床疗效,包括1例达到持续部...
复旦大学附属肿瘤医院抗癌新药PRJ1-3024胶囊临床! 这是一项针对癌症患者的新药临床研究,已被药品监督管理局审批进入II期临床研究阶段,入组后用药为PRJ1-3024胶囊,登记号CTR20220580,该临床项目由北京肿瘤医院沈琳主任担任主要研究者,负责临床研究与跟进患者后续治疗。 医院简介:北京大学肿瘤医院是一所由北京大学、北京市...
PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,旨在通过增强T细胞功能和抗肿瘤免疫反应来治疗多种晚期...查看全文 相关企业信息 公司名称:珠海宇繁生物科技有限责任公司 法人代表:张岩 注册资本:195.3232万 成立时间:2017-03-27 公司类型:有限责任公司(外商投资企业与内资合资) 经营状态:存续 注册地址: 珠海市横琴豆蔻...
口服PRJ1-3024胶囊 【简要入排】 1.组织学或细胞学确诊的不能手术治疗且经二线系统性治疗失败或不能耐受的和/或目前尚无有效标准治疗的晚期(Ⅲb期、Ⅲc期,不适合接受多学科治疗)、转移性(Ⅳ期)或复发性实体瘤; 2.I期剂量递增阶段,候选的晚期实体瘤包括:皮肤黑色素瘤;默克尔细胞;肾细胞癌(RCC);尿路上皮细...
主要目的 I期剂量递增研究 在复发/难治实体瘤患者中,确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床推荐剂量(RP2D) II期扩展研究 评估在RP2D剂量下的目标实体瘤组内,PRJ1-3024的抗肿瘤活性。 次要目的 I期和II期研究 · 评估PRJ1-3024单药的安全性和耐受; · 获得PRJ1-3024和其代
今天给大家介绍的是四川大学华西医院王永生主任担任主要研究者的PRJ1-3024胶囊临床项目,药物临床试验登记号为CTR20220580。 如果你是,或者你身边有癌症患者,可以关注一下。 与王永生主任共同参与临床用药研究的还有北京肿瘤医院的沈琳主任、解放军总医院第五医学的戴广海主任、浙江省肿瘤医院的朱骥主任,郑州大学附属第一医院...
PRJ1-3024胶囊的适应症是晚期实体瘤。 此药物由珠海宇繁生物科技有限责任公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的 I期剂量递增研究 在复发/难治实体瘤患者中,确定最大耐受剂量(MTD)和II期临床推荐剂量(RP2D) II期扩展研究 评估在RP2D剂量下的目标实体瘤组内,PRJ1-3024的抗肿瘤活性。 次要目的 I期和II...
PRJ1-3024是珠海宇繁研发的HPK1小分子抑制剂,旨在通过增强T细胞功能和抗肿瘤免疫反应来治疗多种晚期实体瘤,其分别于2021年11月和2022年2月在美国和中国进入临床试验阶段,主要用于胰腺癌、结直肠癌、肝癌等恶性肿瘤的免疫治疗。 研究药物:PRJ1-3024胶囊(Ib期) ...