药物研发过氧化物酶体增殖激活受体(peroxisome proliferator-activated receptors,PPARs)是由内源性或外源性配体激活的核因子家族成员之一,是调节脂肪生成与代谢,炎症以及与其他转录因子信号等串扰在纤维化进程的调节剂,是近年来较有潜力的一个治疗靶点.肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是由多种病因导致的以胶原沉积,细胞...
PPARγ在脊髓损伤后潜在的治疗靶点中的作用 1过氧化物酶体增殖物激活受体γ过氧化物酶体增殖物激活受体(peroxisome proliferator-activated receptor,PPAR)是一个细胞核激素受体家族,具有配体激活核转录因子的功... 吕学明 - 《中国临床神经外科杂志》 被引量: 1发表: 2011年 ...
随着曲格列酮(troglitazone),罗格列酮(rosiglitazone)和吡格列酮(pioglitazone)等噻唑烷二酮类药物(thiazolidinediones,TZDs)成为治疗2型糖尿病的有效药物,以过氧化物酶体增殖激活受体γ(peroxisome proliferator-activated receptor,PPARγ)为靶点的抗糖尿病药物研究一直是近年来国内外的研究热点. 1998年首次报道了PPARγ-...
结果表明PPARr其配体,尤其是匹格列酮能显著改善视功能,抑制胶质细胞活化所引起的视网膜炎症反应,对抗缺血再灌注所引起的视网膜细胞凋亡,可制成治疗眼部缺血性及视神经损伤疾病的药物,用于治疗包括青光眼急性大发作,糖尿病视网膜病变,高血压视网膜病变,视网膜血管栓塞,早产儿视网膜病以及影响视网膜血流量的眼科手等疾病,进一步...
其效果依然不够理想.核转录因子过氧化物酶增殖剂激活受体(PPAR)被发现可有效抑制再狭窄的关键步骤--血管平滑肌细胞的增殖和迁移,PPAR的药物配体正是治疗冠心病和糖尿病的两种重要药物贝特类降脂药和噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂.由此提示PPAR及其配体药物可能在预防合并糖尿病的冠心病患者冠脉介入术后再狭窄中具有潜在作用....
其效果依然不够理想.核 转录因子过氧化物酶增殖剂激活受体(PPAR)被发现可有效抑制再狭窄的关键步骤-血管平滑肌细胞的增殖和迁移,PPAR 的药物配体正是治疗冠心病和糖尿病的两种 重要药物贝特类降脂药和噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂.由此提示 PPAR 及其配体药 物可能在预防合并糖尿病的冠心病患者冠脉介入术后再狭窄中具有...
1.PPAR-γ其配体在制备治疗眼科疾病药物中的用途;所述的PPAR-γ其配体选自罗格列酮,匹格列酮或酪氨酸衍生物。 2.按权利要求1所述的用途,其特征是,所述的药物是改善视功能或抗视网膜细胞凋亡的药物。 3.按权利要求1所述的用途,其特征是,所述的眼科疾病是眼部缺血性病变或神经损伤性病变眼病。 4.按权利要求1...
ECM)增多为主的复杂病理变化,活化的肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)是其中心环节,随着对PPARs研究发现其亚型PPARγ在脂肪组织,巨噬细胞与HSCs的表达共同参与炎症反应等,进而导致肝纤维化的形成,其上调在逆转肝纤维化中维持HSCs静止表型及促使活化HSCs凋亡也起一定作用,表明以PPARγ为靶点激活的配体药物可能在...
作为ppar配体的6- 唑-4-基甲氧基-烷氧基甲基取代的苯甲酸衍生物,其制备方法和其在药物制剂中的用途本发明涉及烷氧甲基取代的苯甲酸衍生物,并涉及其生理上可容许的盐和其具有生理学功能的衍生物.本发明还涉及式I化合物和其生理上可容许的盐以及制备所述化合物的方法,式I化合物中各基团有特定的含义.本发明化合...
本发明涉及作为过氧化物酶体增殖物激活受体δ(PPARδ)的激活剂的噻唑化合物或其药用盐,以及含有该噻唑化合物或其药用盐的药物组合物,功能化妆品组合物,保健食品,保健饮料,食品添加剂和动物饲料.姜宪中高在濚黄厚商CN101605769A * Jan 8, 2008 Dec 16, 2009 财团法人首尔大学校产学协力财团 作为PPARδ配体的...