PPARgamma）在脑缺血损伤中的作用。利用大鼠大脑中动脉阻塞模型和体外模拟海马神经元缺血模型，观察PPARgamma激动剂对脑缺血损伤的保护作用，并对脑缺血损伤后炎症介质的表达水平进行评价，从抑制缺血组织和细胞炎症反应的角度，对其保护作用的作用机制加以探讨。本研究结果将为寻找新的脑卒中治疗手段提供理论和实验依据。
一种独特的PPARα/γ双重激动剂,可影响脂质和葡萄糖代谢。通过激活PPARα,它可以促进脂质分解代谢,有效降低甘油三酯。同时,其激活的PPARγ可增强胰岛素敏感性,有助于血糖调节。这种双重机制可以实现对代谢途径的定向调节,使沙格列他成为代谢研究领域的一种重要化合物,特别是有助于了解脂质和葡萄糖稳态之间的相互作用。
• 50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领;• 产品种类涵盖各种重组蛋白,多肽,常用试剂盒 ,更有 PROTAC、ADC 等特色产品,广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目;• 提供虚拟筛选,离子通道筛选,代谢组学分析检测分析,药物筛选等专业技术服务;• 设有专业的实验中心和严格的质控、...
自营品牌Absin®,主要经营产品:生化试剂(常用生化试剂、生物学实验常用试剂、荧光染料、激动剂/抑制剂,植物提取物)、细胞生物学(细胞培养产品、血清、基质胶、添加剂、检测试剂盒)、免疫学产品、分子生物学产品、实验室仪器/耗材、产品定制和检测服务。
《三阴性乳腺癌中ppar-gamma去甲基化研究及其临床意义》是依托复旦大学，由江颖担任项目负责人的面上项目。项目摘要 PPARγ在乳腺癌的发生发展中起重要作用，是乳腺癌预后良好的指标之一。我们前期研究显示，PPARγ在三阴性乳腺癌中表达降低可能与其启动子DNA甲基化有关。推测PPARγ甲基化可能是导致PPARγ激动剂治疗难治...
PPAR-γ 表达则具有相反效应。（5）体内PPAR-γ激动剂抑制高脂饮食诱导的Kupffer细胞M1型极化并改善肝内炎症和脂质代谢紊乱。 结论：体内外高脂环境诱导巨噬细胞/Kupffer细胞M1型炎性活化在NAFLD发展中具有重要作用，通过调控核受体PPAR-γ活性改变巨噬细胞/Kupffer细胞极化表型对肝脏炎症和脂代谢...
其中PPARγ可调节脂肪细胞分化与促进脂质和能量储存。PPARγ可以影响AT1R的升压作用,进一步推断通过抑制AT1R表达的PPARγ激动剂可能调控血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞增殖和肥大。因此我们推测PPARγ表达水平的变化可能参与了高血压心肌肥厚的发生。选择语言:从 到 ...
合成的PPAR7激动剂中 应用最广泛的是胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类(thia—zolidinedione,TZD)l6j,代表药物是罗格列酮(ros—iglitazone)、吡格列酮(pioglitazone)和曲格列酮 (troglitazone)。非甾体类抗炎药,如吲哚美辛、布 洛芬等在体外也被证实是PPAR7的配体。 5一AsA是治疗IBD的最古老的药物之一,过去 对于...
PPARγ可以影响AT1R的升压作用,进一步推断通过抑制AT1R表达的PPARγ激动剂可能调控血管紧张素II诱导的血管平滑肌细胞增殖和肥大。因此我们推测PPARγ表达水平的变化可能参与了高血压心肌肥厚的发生。 The peroxide enzyme body multiplies activation acceptor (PPARs) to belong to the nuclear acceptor family, it plays ...