百度试题 结果1 题目57.属于选择性过氧化酶增殖体激活γ ( PPAR-Y)受体激动剂的是 A.那格列奈 B.罗格列酮 C.格列喹酮 D.多奈哌齐 E.二甲双胍 相关知识点: 试题来源: 解析 官方提供B 反馈 收藏
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目前,治疗手段仍然相对匮乏。 Saroglitazar magnesium是一种新型的过氧化物酶体增殖物活化受体(PPAR)激动剂,它同时具有调节PPARα和PPARγ活性的功能。PPARα/γ是调控机体新陈代谢方面的重要转录因子,在脂肪代谢和胰岛素抗性方面都有重要作用。此前的非临床数据表明,与单纯的PPARα或PPARγ激动剂相比,saroglitazar ...
摘要:目的 观察鞘内注射PPARγ激动剂Pioglitazone对神经病理性疼痛大鼠痛行为及星形胶质细胞活性的影响.方法 将220～250g的雄性SPF级SD大鼠64只按随机数字表法分为4组:Sham+DMSO组(二甲基亚砜,S+D组),Sham+Pioglitazone组(S+P组),CCI+DMSO组(I+D组),CCI+Pioglitazone组(I+P组).通过结扎大鼠坐骨神经致慢性压...
继吡格列酮后,全球迎来首个非TZD结构的PPAR全激动剂。 10月19日,据国家药品监督管理局(NMPA)官网最新公示,微芯生物的1类新药西格列他钠(双洛平)正式获批,单药适用于配合饮食控制和运动,改善成人2型糖尿病患者的血糖控制。 对标西格列汀 据悉,此次获批基于微芯生物曾在ScienceBulletin期刊发表的两项确证性3期临床试...
【正大天晴引进的口服PPAR激动剂拟纳入突破性治疗品种】#医趋势[超话]# #资讯# #正大天晴# 7月24日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)官网最新公示,正大天晴申请的1类新药lanifibranor片拟纳入突破性治疗品种...
目的:研究过氧化物酶体增殖物激活受体-α(PPAR-α)激动剂WY14643对肝细胞癌血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9表达的作用.方法:建立兔VX2肝癌模型24只,将其随机分为4个组,即对照组,低剂量组,中剂量组,高剂量组,每组6只,各给药组分别经耳缘静脉给予低剂量(1 mg/kg),中剂量(3 mg/kg),高剂量(6 mg/kg)WY1...
智通财经APP讯,哈三联(002900.SZ)发布公告,近日,公司与中国药科大学签署《PPAR激动剂创新药项目专利、专利申请权及技术成果转让合同》,中国药科大学将其研发的PPAR(Peroxisome Proliferators-Activated Receptors过氧化物酶体增殖物激活受体)激动剂的相关专利权、专利申请权以及技术成果转让给公司,公司进而进行全球范围内的...
结论: PPAR-α在肺癌的发生及进展中起重要作用,该受体有望成为未来肺癌治疗的新靶点. 二,PPARα激动剂非诺贝特对肺癌裸鼠移植瘤的生长抑制作用的研究 目的:探讨 PPARα激动剂非诺贝特联用顺铂对人肺癌裸鼠抑制瘤的生长抑制作用及其可能的作用机制. 方法:建立肺癌A549细胞的荷瘤鼠模型,把荷瘤鼠随机分成对照组(A组)...
PPARs是一类由配体激活的转录因子,属于Ⅱ型核受体超家族成员.PPARs被激活后,能够改善胰岛素抵抗(IR),纠正脂质代谢紊乱,逆转心肌肥厚,抑制血管平滑肌细胞(VSMCs)和内皮细胞的增殖与迁移,从而改善心脑血管的病理性重构,并具有降压效应.因此,PPARs激动剂的研究在心脑血管疾病的防治中具有重要的理论意义和临床应用价值....