正大天晴泛PPAR激动剂启动NASH III期临床 9月11日,正大天晴在药物临床试验登记与信息公示平台上登记了一项全球性多中心III期临床试验,旨在评估Lanifibranor治疗无肝硬化、伴2期/3期(F2/F3)肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人患者的有效性和安全性。 该试验拟纳入175例患者,是正大天晴合作伙伴Inventiva启动的...
产品名称:泛PPAR联合激动剂(Bezafibrate) 英文名称:Bezafibrate 产品货号:M02814 产品规格:1mL(10mM)|100mg Bezafibrate(BM15075)是第一个进入临床的泛PPAR联合激动剂。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:41859-67-0 别名:BM15075 ...
lanifibranor作为一种口服小分子泛PPAR激动剂,对三种PAR同位素型均能产生激活效果,这可以解释为什么这种药物能够达到NASH缓解和纤维化缓解的两个终点。 在NJEM同期发表的社论文章中,美国耶鲁大学Guadalupe Garcia-Tsao教授指出,“正如这项试验所显示的,能够有效改善NASH组织学特征的新疗法,代表了NASH治疗的宝贵机会。”此外...
Lanifibranor是由Inventiva研发的一款口服PPAR激动剂,它可以平衡性地激活三种PPAR(α/γ/δ),进而引发对身体有益的抗炎,抗纤维化以及其它血管和代谢的改变。2022年9月22日,中国生物制药宣布,他们的附属公司正大天晴已经在2022年9月21日和Inventiva S. A.(Inventiva)正式签署许可协议,从而可以在中国大陆,香港,澳...
正大天晴泛PPAR激动剂启动NASH III期临床 9月11日,正大天晴在药物临床试验登记与信息公示平台上登记了一项全球性多中心III期临床试验,旨在评估Lanifibranor治疗无肝硬化、伴2期/3期(F2/F3)肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人患者的有效性和安全性。
正大天晴泛PPAR激动剂启动NASHIII期临床 炒股第一步,先开个股票账户 9月11日,正大天晴在药物临床试验登记与信息公示平台上登记了一项全球性多中心III期临床试验,旨在评估Lanifibranor治疗无肝硬化、伴2期/3期(F2/F3)肝纤维化的非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人患者的有效性和安全性。
在一项2b期试验中,在研药物泛PPAR激动剂lanifibranor治疗NASH获得积极结果,并于10月20日在《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表。研究达到了主要终点,lanifibranor显著降低了SAF-A(脂肪变性、活动性、纤维化的活动度)评分。此外,研究也达到了主要的...
泛PPAR激动剂IIb期临床达双重终点 编译丨newborn 法国生物制药公司Inventiva近日宣布,评估PPAR激动剂lanifibranor治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)IIb期NATIVE研究取得阳性顶线结果。数据显示,在意向性治疗人群(ITT)和符合方案人群(PPP)中,lanifibranor治疗24周达...
在2023年的9月11日,正大天晴在全球药物临床试验登记与信息公示上发布了一次全球范围内的III期临床试验,主要目的是检验Lanifibranor在治疗无肝硬化伴有2期/3期(F2/F3)肝纤维化的非酒精性脂肪肝(NASH)成年人患者时的效果和安全性。 Lanifibranor是由Inventiva研发的一款口服PPAR激动剂,它可以平衡性地激活三种PPAR(...
泛PPAR激动剂IIb期临床达双重终点 编译丨newborn 法国生物制药公司Inventiva近日宣布,评估PPAR激动剂lanifibranor治疗非酒精性脂肪性肝炎(NASH)IIb期NATIVE研究取得阳性顶线结果。数据显示,在意向性治疗人群(ITT)和符合方案人群(PPP)中,lanifibranor治疗24周达到了脂肪变性活动度纤维化评分(SAF)在统计学上显著降低且...