10. Li Y, Yuan L, Jiang S, Liu S, Xia L, Shen H, et al. Interleukin-35 stimulates tumor necrosis factor-α activated osteoblasts differentiation through Wnt/β-catenin signaling pathway in rheumatoid arthritis. Int ...
关键词:多囊卵巢综合征;脂联素;过氧化物酶体增殖物激活受体α;同源框基因A10;子宫内膜容受性 Abstract:Objective To explore the role of the PPARα/HOXA10 signaling pathway in mediating the effect of adiponectin (APN) for improving endometrial receptivity in a rat model of polycystic ovary syndrome (PCO...
the expression of miRNA-18 a in peripheral blood mononuclear cells(PBMCs); ELISA was used to observe the effect of miRNA-18 a on the frequency of CD4 CD25 regulatory T(Treg) cells; Western blot was used to measure the expression of proteins associatedwith...
篇名: 白术乙醇提取物调节PPAR-γ信号通路促进小胶质细胞摄取及降解Aβ的作用机制研究 TITLE: Study on the promotion effect mechanism of ethanol extract from Atractylodes macrocephala on microglia phagocytosis and degradation of Aβ based on regulating PPAR-γ signaling pathway 摘要: 目的 基于过氧化物酶...
PPAR-γAP-1信号通路在相关疾病中作用的研究进展 Progress on the Role of the PPAR - γ /AP - 1 Signaling Pathway in Related Diseases 作者： 刘冬梅[1];肖美先[2];王海利[1];赵晓杰[1];韩晓群[3]作者机构： [1]宜春学院化学与生物工程学院,江西宜春336000;[2]宜春市袁州区疾病预防控制中心,江西...
其次应用免疫荧光双标染色,流式细胞仪观察各组神经细胞计数,凋亡细胞比率的变化,明确 PPARγ通路 增强对长程培养原代神经细胞凋亡的保护作用.最后应用免疫化学法观察各组细胞抗氧化能力的变化,探讨 PPARγ通路增强 保护原代神经细胞的机制.结果 随着 GW9662 干预浓度的增加,细胞活力进行性下降,其中 G(1),G(5)和 G...
24、al.15 deoxy delta12,14 prostaglandin j2 inhibits multiple steps in the nf kappa b signaling pathway j . natl acad sci,2000:97(9):4844 9.15 tureyen k,kapadia r,bowen kk,et al.peroxisomeproliferator activated receptor gamma agonists induce neuroprotection following transient focal ischemia in...
通过PPAR 信号通路抑制痛风肾的 作用机制 佟 颖1*，高一然2 1黑龙江中医药大学第一附属医院风湿科，黑龙江 哈尔滨 2黑龙江中医药大学第一临床医学院，黑龙江 哈尔滨 收稿日期：2023年7月18日；录用日期：2023年8月9日；发布日期：2023年8月16日 摘 要 目的：痛风肾是一种因血尿酸产生过多或排泄减少而导致...
Key words: scutellarin; obesity; PPARγ-PGC1α-UCP1 signaling pathway; blood lipid; lipid metablishment 当前 ,肥胖被认定为一种全身的慢性低度炎症 状态.研究显示 ,在肥胖个体脂肪组织中的白细胞 介素 1(IL-1),肿瘤坏死因子-α(TNF-α)等促炎细胞 因子表达增加[1-3],而这种慢性炎症状态是胰岛素抵 ...
方法 行胆囊上皮细胞原代培养并鉴定,根据细胞生长曲线,在其生长高峰期(第5天),用0、10、20、30、50及100 μmol/L的噻格列酮(PPARγ配体之一)处理胆囊上皮细胞24 h,再用人白细胞介素 1β(hIL 1β) 5 ng/ml刺激,2 h后用放射免疫法测量细胞上清液中IL 6、IL 8及TNF α浓度。结果 与对照组相比,各...