BLOCK-iT Pol II miR RNAi 表达载体兼容多个启动子 Pol II 启动子灵活性允许组织特异性表达 大多数 shRNA 载体由 Pol III 启动子驱动,这极大地限制了可在 RNAi 实验中使用的启动子的类型并使得无法在体内系统中实现组织特异性表达。其他载体方法使用经过特殊修饰的 Pol II 启动子,它们无法方便地交换。BLOCK-iT...
大多数 shRNA 载体由 Pol III 启动子驱动,这极大地限制了可在 RNAi 实验中使用的启动子的类型并使得无法在体内系统中实现组织特异性表达。其他载体方法使用经过特殊修饰的 Pol II 启动子,它们无法方便地交换。BLOCK-iT Pol II miR RNAi 表达载体含有 CMV 立即早期 Pol II 启动子并且兼容几乎其他任何 Pol...
用于诱导持续的RNAi的手段,是用pol III型启动子表达shRNA,常用的pol III型启动子有U6和H1,由于构建序列较短,shRNA能够轻易地插入病毒载体,但是要想实现特定组织中的基因沉默,几乎少不了组织特异性启动子的助力,然而U6和H1并不具有组织特异性,显然无法达到实验目的,有什么方法可以解决这个问题呢?答案就是利用miR30...
RNA聚合酶II的启动子: 第一个部位为帽子位点,即转录起始位点。其碱基大多为A(指非模板链),两侧各有若干个嘧啶核苷酸。 第二个部位为TATA框(Hogness box)。它位于-25个bp其共有序列为:TATAA/TAA/T,基本上由AT碱基对所组成,只有很少启动子中有GC碱基对的存在。 第三个部位 为CAAT框。其共有序列为GGC/TCA...
真核生物启动子(polII)-和元生物.PDF,和元生物技术(上海)有限公司 OBIO Technology (Shanghai) Co.,Ltd. 杨兴林博士 yxl@ 2015年8月 介绍 杨兴林 2010年毕业于中科院生化细胞所 主要研究方向: 细胞周期, miRNA与前脂肪细胞 分化,蛋白sumo化修饰, 磷酸化蛋白质组, 基因 组
启动子是控制和调控基因表达的重要工具,其表达强度影响基因表达产物的产量和细胞代谢水平。为寻找合适的启动子,研究人员选取POL1、POL2、POL3、PAF1、,共6种启动子序列,分-e卷通组卷网
RNA聚合酶介导的转录过程包括前起始复合物的形成、起始、延伸和终止。与原核生物RNA聚合酶直接识别基因启动子起始转录不同,真核RNA聚合酶不能直接识别启动子,需要形成前起始复合物,并在一系列转录起始因子的帮助下才能启动转录。 RNA聚合酶II(Pol II)的转录起始需要多种通用转录因子,包括TFIIB、TFIID、TFIIE、TFIIF和...
转录是生物体内遗传信息破译的关键步骤。RNA聚合酶II(RNA polymerase II, Pol II)转录产物mRNA前体(pre-mRNA)需要经过一系列加工才能形成功能性mRNA,5′端加帽是新生pre-mRNA发生的第一步修饰,帽结构具有维持RNA的稳定性、参与RNA转运和翻译等重要生理功能。
因沉默中mRNA和蛋白水平的下降显著正相关.结果表明,设计构建的由Pol Ⅱ型启动子K14驱动eGFP-shRNA融合转录本的形成,从而实现RNAi的研究方法是可行的,利用这种方法可以实现在特定细胞中敲低目的基因的表达 水平.为在大家畜特别是绵羊中应用RNAi的方法分析目的基因在毛囊发育,对不同类型毛囊生长发育的诱导和调节等作用...
为PolI基因,PolII基因,PolIII基因.PolI基因的结构与转录调控 POLI基因-rRNA基因的结构 1)真核生物rRNA基因编码18s，5.8s和28srRNA，组成一个转录单位。2)真核生物rRNA基因均为多拷贝，首尾串联，在染色 体上簇集分布。3）rRNA基因转录场所在核仁区。4）rRNA基因组成：1，非转录间区(NTS),含调控元件；2，外...