用于诱导持续的RNAi的手段,是用pol III型启动子表达shRNA,常用的pol III型启动子有U6和H1,由于构建序列较短,shRNA能够轻易地插入病毒载体,但是要想实现特定组织中的基因沉默,几乎少不了组织特异性启动子的助力,然而U6和H1并不具有组织特异性,显然无法达到实验目的,有什么方法可以解决这个问题呢?答案就是利用miR30...
大多数 shRNA 载体由 Pol III 启动子驱动,这极大地限制了可在 RNAi 实验中使用的启动子的类型并使得无法在体内系统中实现组织特异性表达。其他载体方法使用经过特殊修饰的 Pol II 启动子,它们无法方便地交换。BLOCK-iT Pol II miR RNAi 表达载体含有 CMV 立即早期 Pol II 启动子并且兼容几乎其他任何 Pol II...
本发明涉及分子生物学领域,具体而言,涉及一组与Pol II和Pol III亲和力增强的H1启动子。本发明所提供的H1启动子能有效增强Pol II和Pol III的转录能力。 二、法律状态 法律状态公告日法律状态法律状态信息 2021-09-17 专利权人的姓名或者名称、地址的变更 专利权人的姓名或者名称、地址的变更;IPC(主分类):C12N15/...
RNA聚合酶II的启动子: 第一个部位为帽子位点,即转录起始位点。其碱基大多为A(指非模板链),两侧各有若干个嘧啶核苷酸。 第二个部位为TATA框(Hogness box)。它位于-25个bp其共有序列为:TATAA/TAA/T,基本上由AT碱基对所组成,只有很少启动子中有GC碱基对的存在。 第三个部位 为CAAT框。其共有序列为GGC/TCA...
RNA聚合酶介导的转录过程包括前起始复合物的形成、起始、延伸和终止。与原核生物RNA聚合酶直接识别基因启动子起始转录不同,真核RNA聚合酶不能直接识别启动子,需要形成前起始复合物,并在一系列转录起始因子的帮助下才能启动转录。 RNA聚合酶II(Pol II)的转录起始需要多种通用转录因子,包括TFIIB、TFIID、TFIIE、TFIIF和...
启动子是控制和调控基因表达的重要工具,其表达强度影响基因表达产物的产量和细胞代谢水平。为寻找合适的启动子,研究人员选取POL1、POL2、POL3、PAF1、,共6种启动子序列,分-e卷通组卷网
转录是生物体内遗传信息破译的关键步骤。RNA聚合酶II(RNA polymerase II, Pol II)转录产物mRNA前体(pre-mRNA)需要经过一系列加工才能形成功能性mRNA,5′端加帽是新生pre-mRNA发生的第一步修饰,帽结构具有维持RNA的稳定性、参与RNA转运和翻译等重要生理功能。
RNA聚合酶II(RNA Pol II)的C端重复结构域(CTD)的磷酸化在调节真核生物的基因转录中起着核心作用。 在酵母和哺乳动物中,CTD高度保守,分别由26个和52个重复的共识七肽序列组成。这些序列的磷酸化模式的变化通…
为PolI基因,PolII基因,PolIII基因.PolI基因的结构与转录调控 POLI基因-rRNA基因的结构 1)真核生物rRNA基因编码18s，5.8s和28srRNA，组成一个转录单位。2)真核生物rRNA基因均为多拷贝，首尾串联，在染色 体上簇集分布。3）rRNA基因转录场所在核仁区。4）rRNA基因组成：1，非转录间区(NTS),含调控元件；2，外...
然而,使用 shRNA 载体进行 RNAi 分析需要筛选大量序列以确定活性序列,并且 Pol III 启动子的使用会限制应用(如组织特异性表达)。 为了克服使用 siRNA 和 shRNA 时的限制,我们开发了适用于 Gateway 的表达载体,可通过 Pol II 启动子实现经...