此外,IGF-1与IGF1R联合作用,可以募集IRS-1和I类PI3K,参与PIP2向PIP3的转化;mTORC2可以通过影响Akt的磷酸化进而影响Akt的活性,进而通过TSC1/2影响下游的mTORC1,而Akt和mTORC1都可以被TBK1激活;TRAF6可以通过影响Akt的泛素化来影响Akt的活性;DNA损伤可以通过ATM和ATR影响Akt。 1)RTKs RTKs,即受体酪氨酸激酶,形成...
PI3K-Akt信号通路始于PI3K的磷酸化活化,随后在细胞膜上通过磷酸化作用激活Akt,进而激活下游效应分子,影响细胞内的多种生理过程。 为了验证PI3K-Akt信号通路的激活与调控,我们采用Western Blot(WB)技术,检测关键蛋白,如:PI3K、p-PI3K、Akt、p-Akt、mTOR、p-mTOR以及PTEN的表达水平。 在实验中,我们可以对不同组别(如...
B. 在癌细胞中,AKT对目标蛋白的调控作用。可能发生RTK、Ras、PI3K、PTEN蛋白磷酸酶、AKT和其他原癌基因的突变,导致AKT过度表达,从而增强对BAD、FOXO、CHK1、p21、p27、GSK3和TSC2的抑制作用,以及增加IKKα、MDM2的活性,结果导致更高的存活率、增加的增...
研究利用转录组数据挖掘到的一个可以翻译多肽的环状RNA circ- AKT3,证明circ-AKT3可以翻译一个174个氨基酸的多肽。体内外研究显示AKT3-174aa蛋白通过竞争性结合,抑制激酶PDK1对AKT3的活化效应,从而负调控PI3K/AKT信号通路,抑制脑肿瘤的发生发展。 图5 文章截图 文章概要 这篇文章的主要思路: (1)从转录组测序结果...
(2021). Activation of PI3K/AKT pathway is a potential mechanism of treatment resistance in small cell lung cancer. Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, clincanres.1943.2021...
PI3K-Akt信号通路上游激活 ▲PI3K-Akt 信号通路的上游激活 PI3K-Akt信号通路的激活与许多因素有关,其上游包括RTK家族、Toll样受体(TLRs)和B细胞抗原受体(BCRs)等。 一方面,与特异性RTK(EGFR、VEGFR和FGFR)结合的配体可通过RAS激活I类PI3K;另一方面,I类PI3K可被BCR通过B细胞衔接子激活,也可被GPCR激活。
那就跟随小编来看看这篇文章,是由上海交通大学崔玖洁、王理伟、苏州大学及同济大学团队共同合作在Molecular Cancer上发表的题为Activation of the PI3K/AKT signaling pathway by ARNTL2 enhances cellular glycolysis and sensitizes pancreatic adenocarcinoma to erlotinib的研究论文 ...
AKT磷酸化活化IkB激酶(IKKα),导致NFκB的抑制剂IkB的降解,从而使转录因子NFκB从细胞质中释放出进行核转位,启动其靶基因表达从而促进细胞的存活(属于NFκB通路)。 AKT磷酸化FOXO1,则会导致FOXO1从细胞核移位到细胞质,从抑制FOXO1的转录因子功能(FoxO通路)。
AKT pathway partially due to the activation of NF-κB23. MDR may be due to activation of PI3K/AKT/NF-κB, which develops into the transformation of cyclin D1 and the expression of G1/S, and an acceleration of the cell cycle process24. The abnormal activation of PI3K/AKT/NF-κB also ...
为了进一步证实循环机械拉伸对ITGA2 / PI3K / AKT信号通路的功能影响,使用siRNAs敲低NP细胞中该通路中关键分子的蛋白质表达,即ITGA2和AKT。结果显示,ITGA2和AKT蛋白显著降低(图3 b),表明ITGA2/PI3K/AKT信号通路受到抑制。当NP细胞加载循环机械拉伸时,ITGA2和AKT表达没有明显变化。然后实验确定了NP细胞增殖。该...