是以140Kda前体蛋白经糖基化后形成分子量为170Kda糖蛋白以表示在细胞浆膜上。pgpP糖蛋白药物相互作用专家讲座第3页 P-糖蛋白分布P-蛋白在正常人体组织广泛分布。在肠粘膜、肾小管近曲小管上皮细胞、泌胆汁肝细胞、肾上腺皮质和胰腺细胞上都有表示。另外,在血液-组织屏障毛细血管内皮细胞、怀孕子宫内膜和胎盘、血脑...
pgpP糖蛋白药物相互作用 内容 P-gp概念、分布、作用 P-gp底物药品与抑制药品 地高辛及胺碘酮DDI总结 4 1 2 3 不一样药品经过p-gp对地高辛影响 5 小结 P-糖蛋白概念 Polymorphisms in Human MDR1 (P-glycoprotein): Recent Advances and Clinical Relevance Clinical Pharmacology & Therapeutics 75, 13-33 (...
随着底物药物血药浓度旳增大,P-gp对药物转运旳耗能也增长,有些P-gp底物超过一定剂量后,生物运用度忽然增大,清除率减少。P-gp介导互相作用某些底物联用会对P-糖蛋白旳转运作用产生竞争性克制底物与P-糖蛋白克制剂联用时前者AUC值增大,清除率下降,而与其增强剂联用时状况则相反。第6页P-糖蛋白有关旳肿瘤多耐药...
伴随底物药物血药浓度旳增大,P-gp对药物转运旳耗能也增长,有些P-gp底物超出一定剂量后,生物利用度忽然增大,清除率降低。P-gp介导相互作用某些底物联用会对P-糖蛋白旳转运作用产生竞争性克制底物与P-糖蛋白克制剂联用时前者AUC值增大,清除率下降,而与其增强剂联用时情况则相反。P-糖蛋白有关旳肿瘤多耐药机制8...
pgpp糖蛋白药物相互作用.ppt,给予利福平后的口服地高辛,AUC显着下降(P 0.05)。最大血浆浓度分别降低了58%(P0.01),,和Tmax增加42至52分钟(P 0.05)。地高辛口服生物利用度(F)下降了30.1%,利福平治疗期间(P 0.05)。一个较小的,但仍然显着,变化(P 0.05),指