两亲性嵌段共聚物在水中溶解后可自发形成由亲水性外壳和亲脂性内核组成的高分子胶束。 嵌段共聚物PEG-PCL的合成方法 将2 g(0. 4 mmol) PEG、 1. 62 g(0. 004 mmol)Sn(Oct) 2 和搅拌子放入干燥的烧瓶中, 加入甲苯同时升高温度并回流 2 h, 减压除去溶剂甲苯, 最后加入 2. 48 g(21. 8 mmol)
嵌段共聚物PEG-PCL的合成方法: 将2 g(0. 4 mmol) PEG、 1. 62 g(0. 004 mmol)Sn(Oct) 2 和搅拌子放入干燥的烧瓶中, 加入甲苯同时升高温度并回流 2 h, 减压除去溶剂甲苯, 最后加入 2. 48 g(21. 8 mmol)己内酯,120 ℃ 下反应24 h。 产物由 CH 2 Cl 2 溶解, 在冰冻乙醚中沉淀、过滤并烘干...
原料准备：准备异硫氰基荧光素（FITC）、两端带有活性基团（如羟基 -OH）的聚乙二醇（PEG，分子量合适）、ε - 己内酯（CL）、辛酸亚锡等试剂。聚己内酯（PCL）的合成：将 ε - 己内酯加入到反应容器中，以 PEG 为引发剂，辛酸亚锡为催化剂，在无水无氧且高温（通常 110 - 130℃）的条件下进行开环聚合反...
pcl-peg-pcl三嵌段共聚物的合成与性能研究 在实验室通风橱中准备氮气保护装置，搭建油浴加热反应体系。取100毫升三口烧瓶，加入10克ε-己内酯单体，注入30毫升甲苯作溶剂。磁力搅拌转速调至400转/分，待单体完全溶解后，用注射器缓慢滴加0.5毫升辛酸亚锡催化剂。此时溶液逐渐变为浅黄色，温度控制在110℃维持2小时...
标记Cy5：在合成的PEG-PCL共聚物中，通过活化酯基或氨基基团与Cy5染料进行共价连接。Cy5染料通过反应连接到PEG链上，通常采用偶联反应如异氰酸酯反应或醛基反应。纯化：合成后的Cy5-PEG-PCL可以通过透析、超滤或液相色谱进行纯化，去除未反应的化学试剂和副产物。药物递送系统 Cy5-PEG-PCL (2K) 可以用于药物载体的...
CY5-PEG-PCL (2K) 的合成通常采用逐步合成的策略,以确保各个功能段准确连接并获得预期结构和分子量的产物。 首先,合成聚乙二醇 - 聚已内酯(PEG-PCL)嵌段共聚物。一般以聚乙二醇(PEG)为引发剂,辛酸亚锡为催化剂,引发 ε- 己内酯(CL)的开环聚合反应。将一定量的 PEG 和 CL 加入到干燥的反应容器中,再加入适量...
产品名称:酶促开环聚合法合成PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物 描述:酶促开环聚合法(Enzyme-Catalyzed Ring-Opening Polymerization, EROP)是一种利用酶作为催化剂来驱动环状单体开环聚合形成高分子链的方法。这种方法具有高效、高选择性以及环境友好等优点。对于合成PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物,可以采用以下步骤: ...
合成PCL-PEG：首先合成PCL-PEG嵌段共聚物。这通常是通过PCL的末端羟基与PEG的末端羟基发生酯化反应完成的。反应通常在催化剂（如辛酸亚锡）的存在下进行。引入罗丹明：通过化学反应将罗丹明引入PCL-PEG链的末端。这一步通常通过PCL-PEG的末端羧基与罗丹明的氨基发生酰胺化反应完成。反应通常在偶联剂（如1-乙基-3-...
合成方法 PCL(5k)-PEG(1k)-Thiol的合成主要分为三个步骤：PCL-PEG共聚物的合成、PEG-Thiol化反应和脱保护反应。1. PCL-PEG共聚物的合成：通过酯化反应，将PCL和PEG连接在一起。通常使用DCC或EDC作为偶联剂，促使PCL和PEG的羧基与氨基反应，生成酰胺键。2. PEG-Thiol化反应：在这一步中，通过与硫醇的反应，将...
PCL-PEG-PCL 三 嵌 段 共 聚 物 , 研 究 了 ε -CL 均聚物及共聚 物 的 结 构 、 热 性 能 和 结 晶 形 态 。 PCL 最佳合成工艺为 : n ( ε -CL) / n [Sn(Oct ) 2 ] 为 40 0 , 温 度 130 ℃ , 反 应 时 间 4 h 。 随 着 PEG 相对分子质量从 2 × 10 3 增 加 到...