两亲性嵌段共聚物在水中溶解后可自发形成由亲水性外壳和亲脂性内核组成的高分子胶束。 嵌段共聚物PEG-PCL的合成方法 将2 g(0. 4 mmol) PEG、 1. 62 g(0. 004 mmol)Sn(Oct) 2 和搅拌子放入干燥的烧瓶中, 加入甲苯同时升高温度并回流 2 h, 减压除去溶剂甲苯, 最后加入 2. 48 g(21. 8 mmol)己内酯...
PCL-PEG 的合成 材料: -CL,PEG-2000,辛酸亚锡,二氯甲烷,乙醇(乙醚) 。 仪器: 油浴锅,三口烧瓶,烧杯,量筒,抽滤瓶,培养皿。 步骤: 3 月 16 日 1. 取 PEG-2000(5g,2.5mmol)和 -CL(5.707g)于 100ml 三口烧瓶中,加入 40 l 辛酸亚锡。 2. 密封,在 N2 保护下,控制温度为 130℃...
PCL(5k)-PEG(1k)-Thiol的合成主要分为三个步骤：PCL-PEG共聚物的合成、PEG-Thiol化反应和脱保护反应。1. PCL-PEG共聚物的合成：通过酯化反应，将PCL和PEG连接在一起。通常使用DCC或EDC作为偶联剂，促使PCL和PEG的羧基与氨基反应，生成酰胺键。2. PEG-Thiol化反应：在这一步中，通过与硫醇的反应，将PEG的羟基...
原料准备：准备异硫氰基荧光素（FITC）、两端带有活性基团（如羟基 -OH）的聚乙二醇（PEG，分子量合适）、ε - 己内酯（CL）、辛酸亚锡等试剂。聚己内酯（PCL）的合成：将 ε - 己内酯加入到反应容器中，以 PEG 为引发剂，辛酸亚锡为催化剂，在无水无氧且高温（通常 110 - 130℃）的条件下进行开环聚合反...
标记Cy5：在合成的PEG-PCL共聚物中，通过活化酯基或氨基基团与Cy5染料进行共价连接。Cy5染料通过反应连接到PEG链上，通常采用偶联反应如异氰酸酯反应或醛基反应。纯化：合成后的Cy5-PEG-PCL可以通过透析、超滤或液相色谱进行纯化，去除未反应的化学试剂和副产物。药物递送系统 Cy5-PEG-PCL (2K) 可以用于药物载体的...
产品名称:酶促开环聚合法合成PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物 描述:酶促开环聚合法(Enzyme-Catalyzed Ring-Opening Polymerization, EROP)是一种利用酶作为催化剂来驱动环状单体开环聚合形成高分子链的方法。这种方法具有高效、高选择性以及环境友好等优点。对于合成PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物,可以采用以下步骤: ...
产品名称:使用气压辅助沉积系统合成PCL-PEG-PCL组织工程支架 描述:使用气压辅助沉积系统(Pneumatic-Assisted Deposition System, PADS)合成PCL-PEG-PCL组织工程支架是一种创新的方法,这种方法结合了气压控制的精确性和PCL-PEG-PCL共聚物的优良性能。以下是一个基本的步骤概述: ...
合成方法：PCL合成：通过己内酯的开环聚合反应制备PCL。PEG引入：通过化学反应（如酯化反应）将PEG链引入PCL中，形成PCL-PEG嵌段共聚物。丙烯酸酯引入：通过化学反应（如酯化或醚化反应）在PEG链的末端引入丙烯酸酯基团。纯化：合成后的PCL-PEG-Acrylate需要通过沉淀、透析或色谱等方法进行纯化，以去除未反应的单体和杂质...
合成PCL-PEG：首先合成PCL-PEG嵌段共聚物。这通常是通过PCL的末端羟基与PEG的末端羟基发生酯化反应完成的。反应通常在催化剂（如辛酸亚锡）的存在下进行。引入罗丹明：通过化学反应将罗丹明引入PCL-PEG链的末端。这一步通常通过PCL-PEG的末端羧基与罗丹明的氨基发生酰胺化反应完成。反应通常在偶联剂（如1-乙基-3-...
FA-PEG-PCL共聚物的合成方法有多种，其中常见的是活性聚合和缩聚反应。活性聚合反应是指通过控制聚合条件，使聚合反应在分子级别上进行，从而制备出分子量高、分子量分布窄的共聚物。二、基础产品数据（Basic Product Data）：中文名：叶酸聚乙二醇聚己内酯两嵌段共聚物，叶酸 PEG 聚己内酯 英文名：FA-PEG-PCL 端基...