标记Cy5：在合成的PEG-PCL共聚物中，通过活化酯基或氨基基团与Cy5染料进行共价连接。Cy5染料通过反应连接到PEG链上，通常采用偶联反应如异氰酸酯反应或醛基反应。纯化：合成后的Cy5-PEG-PCL可以通过透析、超滤或液相色谱进行纯化，去除未反应的化学试剂和副产物。药物递送系统 Cy5-PEG-PCL (2K) 可以用于药物载体的构...
PCL-PEG 的合成 材料: -CL,PEG-2000,辛酸亚锡,二氯甲烷,乙醇(乙醚) 。 仪器: 油浴锅,三口烧瓶,烧杯,量筒,抽滤瓶,培养皿。 步骤: 3 月 16 日 1. 取 PEG-2000(5g,2.5mmol)和 -CL(5.707g)于 100ml 三口烧瓶中,加入 40 l 辛酸亚锡。 2. 密封,在 N2 保护下,控制温度为 130℃...
两亲性嵌段共聚物在水中溶解后可自发形成由亲水性外壳和亲脂性内核组成的高分子胶束。 嵌段共聚物PEG-PCL的合成方法 将2 g(0. 4 mmol) PEG、 1. 62 g(0. 004 mmol)Sn(Oct) 2 和搅拌子放入干燥的烧瓶中, 加入甲苯同时升高温度并回流 2 h, 减压除去溶剂甲苯, 最后加入 2. 48 g(21. 8 mmol)己内酯...
对于合成PCL-PEG-PCL三嵌段共聚物,可以采用以下步骤: 选择合适的酶和单体:首先,需要选择适合催化PCL和PEG单体开环聚合的酶。PCL通常由ε-己内酯(ε-CL)开环聚合得到,而PEG则由乙二醇或环氧乙烷聚合得到。因此,需要找到能够催化这两种单体开环聚合的酶。 酶催化PCL段合成:使用选定的酶催化ε-CL单体进行开环聚合,形...
嵌段共聚物PEG-PCL的合成方法: 将2 g(0. 4 mmol) PEG、 1. 62 g(0. 004 mmol)Sn(Oct) 2 和搅拌子放入干燥的烧瓶中, 加入甲苯同时升高温度并回流 2 h, 减压除去溶剂甲苯, 最后加入 2. 48 g(21. 8 mmol)己内酯,120 ℃ 下反应24 h。 产物由 CH 2 Cl 2 溶解, 在冰冻乙醚中沉淀、过滤并烘干...
AA-PEG-PCL是一种由丙烯酸（AA）、聚乙二醇（PEG）和聚己内酯（PCL）通过化学反应合成的三聚物。AA-PEG-PCL的合成方法通常采用化学偶联反应，将丙烯酸、聚乙二醇和聚己内酯按照一定的比例混合，然后在适当的反应条件下进行聚合反应。AA-PEG-PCL具有良好的生物相容性和生物活性，能够在体内降解，并且具有低毒性和免疫...
HO-PEG-PCL，羟基聚乙二醇聚己内酯两嵌段共聚物，一种生物相容性优异、可生物降解的高分子材料。HO-PEG-PCL的合成方法一般采用先制备PCL，然后将其与HO-PEG进行嵌段共聚的方法。具体来说，首先通过酯化反应合成PCL，然后将其与HO-PEG进行聚合反应，得到HO-PEG-PCL两嵌段共聚物。PART2---试剂基础信息：这款产品的外...
合成方法 PCL(5k)-PEG(1k)-Thiol的合成主要分为三个步骤：PCL-PEG共聚物的合成、PEG-Thiol化反应和脱保护反应。1. PCL-PEG共聚物的合成：通过酯化反应，将PCL和PEG连接在一起。通常使用DCC或EDC作为偶联剂，促使PCL和PEG的羧基与氨基反应，生成酰胺键。2. PEG-Thiol化反应：在这一步中，通过与硫醇的反应，将...
FA-PEG-PCL共聚物的合成方法有多种，其中常见的是活性聚合和缩聚反应。活性聚合反应是指通过控制聚合条件，使聚合反应在分子级别上进行，从而制备出分子量高、分子量分布窄的共聚物。二、基础产品数据（Basic Product Data）：中文名：叶酸聚乙二醇聚己内酯两嵌段共聚物，叶酸 PEG 聚己内酯 英文名：FA-PEG-PCL 端基...
NH2-PEG-PCL是由氨基(-NH2)、聚乙二醇(PEG)和聚己内酯(PCL)通过化学反应合成的。这种化学试剂兼具亲水性和疏水性。 NH2-PEG-PCL是由氨基、聚乙二醇和聚己内酯三个部分组成的一种共聚物。这种化学试剂具有良好的生物相容性和水溶性,同时也具备良好的稳定性和可修饰性。