PCL-PEG 的合成 材料: -CL,PEG-2000,辛酸亚锡,二氯甲烷,乙醇(乙醚) 。 仪器: 油浴锅,三口烧瓶,烧杯,量筒,抽滤瓶,培养皿。 步骤: 3 月 16 日 1. 取 PEG-2000(5g,2.5mmol)和 -CL(5.707g)于 100ml 三口烧瓶中,加入 40 l 辛酸亚锡。 2. 密封,在 N2 保护下,控制温度为 130℃...
PEG-PCL 聚乙二醇-b-聚己内酯作为两亲性高分子材料,可以做成胶束 并成为药物控释载体材料。 具有两亲性的嵌段共聚物在溶液中可自组装成特定的超分子有序聚集体——胶束。两亲性嵌段共聚物在水中溶解后可自发形成由亲水性外壳和亲脂性内核组成的高分子胶束。 嵌段共聚物PEG-PCL的合成方法: 将2 g(0. 4 mmol) P...
嵌段共聚物是指在单一线性分子中存在两种或两种以上结构不同的链段,可根据需要合成具有特定化学结构、分子量的共聚物。 具有两亲性的嵌段共聚物在溶液中可自组装成特定的超分子有序聚集体——胶束。两亲性嵌段共聚物在水中溶解后可自发形成由亲水性外壳和亲脂性内核组成的高分子胶束。 嵌段共聚物PEG-PCL的合成方法 将2...
PCL通常由ε-己内酯(ε-CL)开环聚合得到,而PEG则由乙二醇或环氧乙烷聚合得到。因此,需要找到能够催化这两种单体开环聚合的酶。 酶催化PCL段合成:使用选定的酶催化ε-CL单体进行开环聚合,形成PCL链段。这一步需要控制聚合条件,如温度、pH值、酶浓度和单体浓度等,以得到具有特定长度和分布的PCL链段。 酶催化PEG段...
PEG113-PCL46-卟啉的合成是通过PEG113-PCL46与TPPCOOH之间的酯化反应得到。首先将1.0g(0.090mmol)PEG113-PCL46、0.15g(0.18mmol)TPPCOOH和0.02g(0.18mmol)DMAP溶解在干燥的四氢呋喃中,然后冰浴下加入四氢呋喃溶解的0.036g(0.18mmol)DCC。氮气保护下,25℃反应24h。反应产物浓缩并且在冰冻的乙醚当中沉淀3次,得到0....
1. PCL-PEG共聚物的合成：通过酯化反应，将PCL和PEG连接在一起。通常使用DCC或EDC作为偶联剂，促使PCL和PEG的羧基与氨基反应，生成酰胺键。2. PEG-Thiol化反应：在这一步中，通过与硫醇的反应，将PEG的羟基转化为硫醇基团。常用的硫醇有马来酰亚胺、半胱氨酸等。这一步通常在pH 7.4、37℃的生理条件下进行，以...
PEG-PCL嵌段聚合物的合成:通常涉及开环聚合反应,其中PEG和PCL分别作为起始物料,在催化剂的作用下进行聚合。 卟啉的引入:通过酯化反应将卟啉分子(如TPPCOOH)与PEG-PCL嵌段聚合物连接,形成卟啉修饰的PEG-PCL嵌段聚合物。 3. 特性与优势 提高载药率和包封率:卟啉分子由于其大环结构,可以与疏水药物之间通过共轭效应形...
在合成PCL-SS-PEG-TCO(聚己内酯-双硫键-聚乙二醇-反式环辛烯)的过程中,我们通常需要经历几个关键步骤,这些步骤涉及精确的化学反应和严格的条件控制。首先,PCL和PEG这两个主要组分的合成是基础工作。PCL的合成依赖于己内酯的开环聚合反应,这一过程能够高效地得到具有所需分子量的聚合物链段。与此相对,PEG的制备则...
PCL及PCL—PEG—PCL共聚物的合成与表征