PD-1 = 程序性死亡-1;PD-L1 = 程序性死亡配体-1;CTLA-4 = 细胞毒性T淋巴细胞抗原-4;BTLA = B和T淋巴细胞减弱因子;HVEM = 疱疹病毒进入介质;TIM-3 = T细胞膜蛋白-3;LAG-3 = 淋巴细胞激活基因-3;CEACAM = 癌胚抗原相关的细胞黏附分子;MHC II...
CTLA4分子通常表达于CD4+和CD8+ T细胞表面,能够与抗原递呈细胞(Antigen presenting cells, APCs)上的B7配体高亲和力结合,产生抑制T细胞活化的信号,减少细胞因子产生,降低机体抗肿瘤免疫反应。 使用CTLA4分子抑制剂或CTLA4单克隆抗体可以解除CTLA4对T细胞的抑制作用,...
夏建川教授团队针对PD1-T细胞疗法进行了更进一步的临床试验。由夏建川教授牵头的大型、多中心研究的PD1-T细胞治疗晚期实体瘤的Ⅲ期临床试验最新研究数据即将发布,敬请期待! 参考文献: 1.Safety and activity of PD-1 blockade-activated DC-CIK cells in patients with advanced solid tumors.OncoImmunology.2018e 2.Saf...
夏建川教授团队针对PD1-T细胞疗法进行了更进一步的临床试验。由夏建川教授牵头的大型、多中心研究的PD1-T细胞治疗晚期实体瘤的Ⅲ期临床试验最新研究数据即将发布,敬请期待! 参考文献: 1.Safety and activity of PD-1 blockade-activated DC-CIK cells in patients with advanced solid tumors.OncoImmunology.2018e 2.Saf...
夏建川教授团队也不会止步于此,继续埋头,深耕于肿瘤免疫治疗领域。一方面深耕广谱性细胞治疗如NK、CIK、DC-CIK细胞治疗,挖掘它们更大的治疗潜力;另一方面,致力于特异性细胞治疗如CAR-T、TCR-T、CAR-NK等在实体瘤上的研究与转化。 参考资料: 1.Safety and activity of PD-1 blockade-activated DC-CIK cells in ...
不难看出，血浆中PD-1的半衰期与T细胞表面的PD-1占有率之间关系不大。 此外，已经有很多研究证实，在体内更持久、更高效地阻断PD-1或PD-L1，可以提高这类药物的疗效（注意，这里说的持久不是说明书的“半衰期”哦）[6]。而且，靶标的占有率已经被用作许多治疗性抗体的药效动力学生物标志物，这其中典型的就是...
近日，同济医学院兰培祥、陈刚和陈知水共同在期刊《Journal for Immuno Therapy of Cancer》发表题为“LRP11 promotes stem-like T cells via MAPK13-mediated TCF1 phosphorylation, enhancing anti-PD1 immunotherapy”的文章，通过使用荷瘤小鼠模型，我们发现LDL诱导的肿瘤浸润TCF1PD1CD8 T细胞。使用基于细胞的嵌合受体...
13. PD-1× CD19 普瑞金的Cytoplasmic Activated PD-1 CAR T Cells进展最快，正在进行B细胞淋巴瘤的1期临床试验。Cytoplasmic Activated PD-1 CAR T Cells是CD19 CAR-T，携带细胞质激活的PD-1。14. PD-1 × CD3 小野制药的ONO-4685研究进展最快，目前正在进行治疗复发性T细胞淋巴瘤的1期临床试验。ONO...
3.Immune Checkpoint Receptors Signaling in T Cells. Int J Mol Sci.2022 Apr; 23(7): 3529. 近期会议 REVIEW 南京.第三届小分子药物创新开发论坛 (2023.9.7-8) 精彩文章继续... *本微信公众号对所有原创、转载的内容、陈述、观点判断均保持中立,推送内容仅供公益性分享,部...
信源:Larbi A, Fulop T. From "truly naïve" to "exhausted senescent" T cells: when markers predict functionality. Cytometry A. 2014 Jan;85(1):25-35. doi: 10.1002/cyto.a.22351. Epub 2013 Sep 30. PMID: 24124072. 本文来自流式中文网(flowcyto.cn...