PD-L1+巨噬细胞浸润与调节性 T 细胞(Tregs)浸润相互排斥。在 DLBCL 中,PD-L1+巨噬细胞表达多种巨噬细胞标记,且在不同患者间存在差异。在 MYC 驱动的淋巴瘤模型中,基因敲除巨噬细胞上的 PD-L1 可激活 CD8+T 细胞,减少肿瘤生长,同时巨噬细胞自身的 MHCII 表达增加。 CD40 激活对巨噬细胞的影响:在 MYC
综上所述,STS通过调节FBP1介导的Akt/mTOR通路抑制Rab27a和EXO-PD-L1水平,从而增强巨噬细胞吞噬能力和CD8+ T细胞的抗肿瘤效应。 研究问题 短期能量限制( energy restriction,ER )治疗对肝癌的影响是怎样的? 研究方法 HCC多模型验证;短...
肿瘤微环境是肿瘤与宿主之间相互作用的直接接触面。作为肿瘤免疫效应的重要场所,肿瘤微环境参与免疫逃逸的多个环节。巨噬细胞是重要的免疫细胞之一。巨噬细胞表面的协同刺激分子对免疫应答起着十分重要的调节作用,其中程序性死亡受体–配体1(programmed cell death-ligand 1,PD-L1)是重要的负性调节分子,能抑制T细胞活化...
项目概况 克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究项目 采购项目的潜在供应商应在中国政府采购网获取采购文件,并于2024年10月21日 16点00分(北京时间)前提交响应文件。 一、项目基本情况 项目编号:2024-ZX-FW-KY-ZZ-102 项目名称:克拉玛依市中心医院PD-L1通过PI3...
摘要 目的探讨分泌性磷蛋白1(SPP1)及程序性死亡因子配体-1(PD-L1)在肝细胞癌(HCC)患者中的表达及与M2巨噬细胞的相关性以及对预后的影响。方法采用免疫组化法检测81例肝癌患者中SPP1、PD-L1以及CD163(...展开更多 Objective To evaluate the expression of programmed death receptor ligand-1(SPP1),programmed...
意向详情: 克拉玛依市中心医院需要采购PD-L1通过PI3K/AKT通路调节巨噬细胞极化参与脓毒症发生发展的分子机制研究,寻求优质供应商。 来晚啦,当前用户需求已被“新疆欧易生物科技有限公司”承接,您可查看下方【相似商机】获取更多线索。推荐您订阅类似商机,第一时间获取销售线索。
国自然热点:巨噬细胞研究全解析🔬。巨噬细胞在免疫和炎症中扮演着关键角色,今天来聊聊这个国自然热点研究思路!🔍 1⃣️. 巨噬细胞的免疫调节作用 ✔️- 免疫抑制:巨噬细胞能分泌IL-10、TGF-β等因子,抑制过度免疫反应,维护免疫 - 生信昂古于20241213发
为了进一步阐明PD-L1与巨噬细胞的关联,本研究进一步分析了PD-L1与巨噬细胞标志物,尤其是与炎症反应相关的巨噬细胞因子的相关性。结果显示巨噬细胞 M1 相关细胞因子(IL12A、IL-12B、IL23A、IL23R、TNF 和 IFNG)(图 4A )和巨噬细胞 M2 相关细胞因子(TGFB1、TGFB2、TGFB3 和 IL10)(图 4B)在 TCGA LIHC 队列...
产品活性:LYP-IN-3 (compound D34) 是淋巴酪氨酸磷酸酶 (LYP) 的选择性抑制剂 (Ki=0.93 μM),在肿瘤进展中调节 T 细胞受体 (TCR) 信号通路。LYP-IN-3 激活 T 细胞并抑制 M2 巨噬细胞极化,但它也上调 PD-1/PD-L1 表达。LYP-IN-3 可以与 PD-1/PD-L1 抑制剂联用,用于进一步的癌症免疫治疗。
活化的免疫细胞表面的PD—1与正常细胞表面的PD—L1一旦结合,免疫细胞即可认清对方,不触发免疫反应。研究发现肥胖可以选择性诱导肿瘤相关巨噬细胞(TAM)的PD—1表达,与肥胖相关的炎症细胞因子如IFN—γ、TNF、瘦素等,都可以诱导巨噬细胞PD—1表达,PD—1负反馈抑制TAM的糖酵解、吞噬作用和T细胞刺激能力。下列相关叙述...