抗 PD-L1+抗 CTLA4 可以诱导幼稚T细胞/中央记忆型T细胞从肿瘤引流淋巴结募集至肿瘤,细胞得到明显富集。总的来说这些结果表明 CD4+ T 细胞参与抗 PD-L1 加抗 CTLA4 治疗,将这种反应与单独使用抗 PD-L1 治疗时的反应区分开来。 该...
虽然CTLA4的表达没有差异,但与肿瘤相比,其共刺激受体CD28在TDLNs中的T细胞亚群升高(图4);相反的,PD-1及其配体PD-L1在TDLNs中的表达明显低于肿瘤,这表明抗CTLA4可能直接作用于TDLNs内的细胞。总的来说,这些结果表明,在抗PD-L1联合抗CTLA4的作用下,CD4+ Tn/cm细胞通过血液从TDLNs向肿瘤运输,随后这些T细胞分化为...
由于在免疫检查点抑制剂的治疗中,使用CTLA4抗体AGEN1884的患者产生了CR,所以对他的免疫和遗传学特征进行了分析。AGEN1884临床前数据表明该分子可能具有增强T调节细胞的活性。CD4 +和CD8 + T细胞分别表达PD-L1的比例为17%和31%,与基线相比减少了两个种群:自然杀伤细胞(NK)和CD4 + T细胞。然而,在基线时,CD4 + T...
目前，全球范围内还有约17款双抗药物（不包括双抗ADC）已进入III期临床阶段或提交上市申请，其中国内自主研发的佼佼者包括：石药集团的CD3/EpCAM双抗M701、康宁杰瑞的CTLA4/PDL1双抗erfonrilimab，以及百利天恒的HER3/EGFR双抗izalontamab，这些产品的进展彰显了我国在双抗药物研发领域的蓬勃活力。参考来源：康宁...
它减少了所需的剂量,以分泌IL-2,并迅速内化和降解PD-1。MEDI5752偏好肿瘤定位,与抗PD-1和抗CTLA4抗体组合相比,在体内显示出更优越的活性。两名晚期实体瘤患者对MEDI5752治疗显示出强大的部分反应。这代表了癌症免疫治疗的重大进步,通过选择性靶向PD-1+T...
阿斯利康PD-L1+CTLA4 vs索拉非尼III期研究详情出炉 来源:医药魔方Med 2021年10月,阿斯利康宣布Imfinzi + tremelimumab一线治疗晚期肝细胞患者的III期HIMALAYA研究达到了OS主要终点,双免疫疗法“跻身”一线引发高度关注。 刚刚召开的2022年美国临床肿瘤学会胃肠道癌症研讨会(ASCO GI)上,这项研究的详细结果出炉。下面将带...
诱导性T细胞共刺激分子,属于CTLA4/PD1/CD28家族。人体内ICOS在pDC与T细胞相互作用以及参与naïve CD4 T细胞分化成IL-10分泌性Tr1样细胞中起到重要作用。 ICOS+的乳腺癌患者显示有较差的预后效果,表明Treg与pDC细胞间重要的相互联系,因此中和性抗ICOS单克隆抗体可以作为潜在的治疗药物用于中和乳腺癌患者体内Treg细胞。
目前,全球范围内还有约17款双抗药物(不包括双抗ADC)已进入III期临床阶段或提交上市申请,其中国内自主研发的佼佼者包括:石药集团的CD3/EpCAM双抗M701、康宁杰瑞的CTLA4/PDL1双抗erfonrilimab,以及百利天恒的HER3/EGFR双抗izalontamab,这些产品的进展彰显了我国在双抗药物研发领域的蓬勃活力。
1.阿斯利康 PD-L1+ CTLA4 联合疗法获欧盟批准 2 月 22 日，阿斯利康发布公告，PD-L1 单抗度伐利尤单抗（Imfinzi）、CTLA4 单抗替西木单抗（Imjudo）联合疗法 2 项适应症获欧盟批准：晚期或不可切除肝癌（HCC）成年患者的一线治疗，以及与化疗联用治疗 IV 期（转移性）非小细胞肺癌成人患者的治疗。HCC 适应症的...