我们进行了抗-CTLA-4(ipilimumab)的首次术前临床试验,在12例诊断为局限性膀胱癌的病人进行全膀胱切除术前给予了药物。试验的终点是安全性和是否有组织可进行免疫监测。我们并不把这个试验看作是用于观察术前给药临床获益的新辅助治疗方面的研究。我们认为它是一项有关抗-CTLA-4疗法对于肿瘤微环境影响的机制的术前研...
CTLA-4、PD-1是存在于T细胞表面的受体蛋白。CTLA-4可阻断T细胞的抗原呈递,从而抑制细胞毒性T细胞增殖。PD-1与正常细胞表面的PD-L1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应,而癌细胞会过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。科研人员通过动物细胞融合技术制备抗CTLA-4单克隆抗体的过程如图所示。下列叙述错误...
QL1706是齐鲁制药MabPair技术平台研发的同时靶向程序性死亡受体1(PD-1)和细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)的双免疫检查点的新型治疗用组合抗体。在I期研究中,QL1706在包括非小细胞肺癌患者在内的晚期实体瘤患者中显示出良好的抗肿瘤疗效。 2022年12月2日,齐鲁制药在欧洲肿瘤医学学会(ESMO)2022亚洲大会上以壁报...
智通财经APP获悉，2月21日，CDE网站显示，阿斯利康(AZN.US)的PD-L1单抗度伐利尤单抗在华申报新适应症。根据阿斯利康2024年财报，此次申报的适应症为联合替西木单抗和标准治疗一线治疗无致敏表皮生长因子受体(EGFR)突变或间变性淋巴瘤激酶(ALK)基因组肿瘤畸变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者。此次上市申请是基于III...
ICIs 作为针对细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4（cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4，CTLA-4）和程序性死亡蛋白 1（programmed death 1，PD-1）或其配体 PD-L1 研制的系列抗体，在抗肿瘤治疗方面取得了良好的效果。本文根据目前我国已获批的 ICIs 药物，对获批年份、适用瘤种、用法用量以及肝肾功能等方面...
因为双特异性抗体既能结合CTLA-4,促进细胞毒性T细胞增殖,又能结合 PD-1,防止癌细胞逃避免疫监视,故双特异性抗体对癌细胞的杀伤较抗CTLA-4单克隆抗体效果更好。故答案为:(1)CTLA-4蛋白 PEG融合法 电融合法(2)融合的具有同种核 既能迅速大量增殖,又能产生抗体 抗体检测(3)融合细胞表达出两种L链和两种H链,...
目前最受关注的是PD-1 (细胞程序性死亡受体-1)/PD-L1 (程序性死亡配体1)抑制剂以及CTLA-4(细胞毒T淋巴细胞抗原4)抑制剂。主要针对免疫T细胞激活过程中的两个关键免疫检查点:B7/CTLA-4和PD-1/PD-L1。 CTLA-4 CTLA-4是发现比较早的免疫蛋白,在19世纪90年代,科学家发现CTLA-4的缺失会导致大量淋巴细胞增殖...
“CTLA-4”是T细胞表面的免疫检查点受体之一,作为细胞毒性T淋巴细胞抗原。 一种叫做B7的蛋白质从免疫细胞中的“树突状细胞”中释放出来,当它与免疫细胞CTLA-4结合时,免疫细胞的功能就会停止。 为了不制动免疫细胞,“抗CTLA-4抗体”进入体内后...
免疫检查点抑制剂(ICIs),如细胞毒T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)抑制剂、程序化细胞死亡蛋白(PD-1)抑制剂以及程序化细胞死亡配体-1(PD-L1)抑制剂等,临床可用于多种恶性肿瘤的治疗,如肺癌、结直肠癌、胃癌、黑色素瘤、肾细胞癌、霍奇金...
(immune checkpoint inhibitors,ICIs)为代表的免疫疗法通过激活患者自身T 淋巴细胞的抗肿瘤免疫功能,发挥杀灭肿瘤细胞的作用,在临床上已被广泛使用。 ICIs 作为针对细胞毒性 T 淋巴细胞相关抗原 4(cytotoxic T-lymphocyte-associated protein 4,CTLA-4)和程序性死亡蛋白 1(programmed death 1,PD-1)或其配体PD-L1研制...