在通过检测PD-L1表达是否大于50%,排除携带EGFR、ALK或ROS1基因改变的患者后,有804名患者一线接受PD-1单药治疗。这些患者的中位年龄是72岁,其中39%的患者年龄在75岁以上。 结果表明,从开始使用PD-1抑制剂帕博利珠单抗到数据截止,中...
研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
暴露于 JAK2 阻滞剂和 BRD4 靶向剂后,PD-L1 过表达降低,表明 JAK2-STAT5 信号传导和 BRD4 在 PD-L1 表达中的作用。但靶向 PD-L1 是否可以克服 MPN 中的 NSC 耐药性仍有待在即将进行的研究中阐明。 总的来说,研究数据提...
【题文】癌细胞通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”,抗PD-L1抗体能与癌细胞膜表面的PD-L1特异性结合,从而使T细胞能有效对付癌细胞。下图是制备抗PD-L1
最重要的是,研究发现PD-L1高表达可能与晚期肺腺癌EGFR突变存在相关性,但对于EGFR野生型患者,PD-L1过表达可以被认为是OS的不良预后指标。 很多时候,患者的免疫组化结果,病理检查单,会有PD-L1的检测,另外EGFR基因突变检测也是比较常见的基因检测,但是二者之间有什么联系,那么本篇研究得到的结论是:EGFR野生型的患者,假...
正常细胞表面有PD-L1.肿瘤细胞可以通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”。胆固醇分子可以直接与细胞膜上PD-L1跨膜区域(CRAC1和CRAC2)结合,形成如
研究结果显示肝硬化患者的肝巨噬细胞过表达与免疫力衰竭有关的蛋白,例如PD-L1,MARCO和CD163。肝硬化患者体内的肝巨噬细胞的吞噬活性明显受损。肝硬化患者的单核细胞显示PD-L1的过表达与疾病的严重程度平行,与血清水平相关,并与感染风险增加相关。 用抗PDL1抗体阻断PD‐L1可导致巨噬细胞表型向免疫抑制作用减弱的方向...
1. 肿瘤细胞表面过量表达PD-L1 与细胞毒性T细胞表面的 PD-1结合,诱导细胞毒性T细胞发生细胞凋亡,会造成免疫逃逸。 (1) 免疫系统的组成主要包括和免疫活性物质,如果功能低下或失调,机体不能清除变异细胞,会形成肿瘤。 (2) 临床上,部分转移性结直肠癌患者对PD-1抗体无应答。与可应答患者相比,无应答患者粪便...
肿瘤细胞存在多种免疫逃逸机制,其中一种是由于单个肿瘤细胞能够过量表达PD-L1(膜蛋白),PD-L1能够与T细胞表面的受体PD-L1结合,阻止激活T细胞,抑制免疫反应。临