研究表明,肿瘤细胞表面过量表达的PD-L1分子与T淋巴细胞表面的PD-1分子特异性结合,会抑制T淋巴细胞的活化和增殖,帮助肿瘤细胞开启免疫逃逸。使用PD-1抗体可以阻断肿瘤细胞和T淋巴细胞的结合,打破PD-1抑制途径,重新激活患者自身的免疫细胞来杀伤肿瘤。回答下列问题: (1)细胞中的原癌基因一旦突变或过量表达,而导致相应...
B、胆固醇分子可以直接与细胞膜上PD-L1跨膜区域(CRAC1和CRAC2)结合,由图可知,若CRAC1和CRAC2发生突变时,PD-L1降解加剧,B正确; C、胆固醇分子可以直接与细胞膜上PD-L1跨膜区域结合,使用降低胆固醇的药物,不利于稳定细胞表面的PD-L1,C错误; D、免疫监视是指机体识别和清除突变的细胞,防止肿瘤的发生,细胞膜上的...
肿瘤细胞存在多种免疫逃逸机制,其中一种是由于单个肿瘤细胞能够过量表达PD-L1(膜蛋白),PD-L1能够与T细胞表面的受体PD-L1结合,阻止激活T细胞,抑制免疫反应。临
1活化的T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的追杀。科学家使用PD-1的抗体来阻断这一信号通路,从而使T细胞能有效对付癌细胞。最新研究发现,当PD-1抗体结合到T细胞的PD-1受体上后,T细胞并未立即获得抗肿瘤能力,只有在另一...
活化的T细胞表面的程序性死亡受体1(PD-1)与正常细胞表面的程序性死亡配体1(PD-L1)结合,不触发免疫反应。肿瘤细胞可通过过量表达PD-L1来逃避免疫系统的“追杀”
[解析]解:根据图解和文字信息,PD-1和PD-L1分别是T细胞和肿瘤细胞的两种不同膜蛋白,至少在氨基酸的种类、数目、排列顺序的一个方面存在差异,因而蛋白质的空间结构不同,A不符合题意; A.膜蛋白的形成需要核糖体、内质网和高尔基体的参与,A正确; B.过表达的PDL1结合PD1后,T细胞会失活或凋亡,B正确; C.肿瘤细胞...
活化的T细胞表面的PD1与正常细胞表面的PDL1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应。肿瘤细胞可过量表达PDL1,进而抑制T细胞的活化、增殖、迁移,并诱导活化
1. 肿瘤细胞表面过量表达PD-L1 与细胞毒性T细胞表面的 PD-1结合,诱导细胞毒性T细胞发生细胞凋亡,会造成免疫逃逸。 (1) 免疫系统的组成主要包括和免疫活性物质,如果功能低下或失调,机体不能清除变异细胞,会形成肿瘤。 (2) 临床上,部分转移性结直肠癌患者对PD-1抗体无应答。与可应答患者相比,无应答患者粪便...
(1)可生产抗PD-1单克隆抗体和抗PD-L1单克隆抗体两类。其制备过程是:给小鼠注射PD-1(或PD-L1)蛋白以获得免疫小鼠→获得B淋巴细胞和骨髓瘤细胞→融合这两种细胞→筛选出杂交瘤细胞→克隆化培养、抗体检测→筛选出能产生抗PD-1(或PD-L1)的杂交瘤细胞→在体内或体外培养杂交瘤细胞→获得大量的单克隆抗体。(2)...
T细胞表面的PD-1与正常细胞表面的PD-L1一旦结合,T细胞即可“认清”对方,不触发免疫反应,肿瘤细胞可过量表达PD-L1,进而抑制T细胞的活化、增殖、迁移,并诱导活化的T细胞凋亡,躲避“追杀”。PD-1抗体或PD-L1抗体可阻挡PD-1与PD-L1的结合,从而可以治疗癌症,A正确。细胞免疫和体液免疫过程中都有T细胞的参加,都会发生...