PD-L1是一种位于细胞表面的蛋白质,属于免疫检查点分子,PD-L1的免疫抑制功能使其成为癌症免疫疗法的一个重要靶点。p16和PD-L1的表达相关性表明,随着年龄增长p16和PD-L1可能导致这些衰老细胞通过免疫检查点机制逃避免疫监视。此外,作者在慢性肺炎的小鼠模型中还发现,肺上皮细胞中p16阳性衰老细胞的PD-L1表达显著增加,而...
3月22日，北京大学研究团队在期刊《ADVANCED SCIENCE》上发表题为“EZH2 Inhibition Enhances PD-L1 Protein Stability Through USP22-Mediated Deubiquitination in Colorectal Cancer”的研究论文，本研究揭示了EZH2对PD-L1蛋白稳定性的新调控作用，揭示了EZH2-USP22-PD-L1轴对EZH2抑制剂治疗的耐药机制，验证了EZH2抑制...
3月22日,北京大学研究团队在期刊《ADVANCED SCIENCE》上发表题为“EZH2 Inhibition Enhances PD-L1 Protein Stability Through USP22-Mediated Deubiquitination in Colorectal Cancer”的研究论文,本研究揭示了EZH2对PD-L1蛋白稳定性的新调控...
3月22日,北京大学研究团队在期刊《ADVANCED SCIENCE》上发表题为“EZH2 Inhibition Enhances PD-L1 Protein Stability Through USP22-Mediated Deubiquitination in Colorectal Cancer”的研究论文,本研究揭示了EZH2对PD-L1蛋白稳定性的新调控作用,揭示了EZH2-USP22-PD-L1轴对EZH2抑制剂治疗的耐药机制,验证了EZH2抑制剂与...
1.2 PD-1/PD-L1蛋白受体结构和相关临床药物 程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)是T细胞表面的一种抑制受体,它与其配体PD-L1/PD-L2结合后,募集酪氨酸磷酸酶SHP2向T细胞传递抑制信号[13]。而癌细胞可以通过利用抑制性程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/配体1(PD-L1)免疫检查点来逃避T细胞介导的细胞毒性[14]。基于以上机制,...
该研究鉴定了一个新的PD-L1的正向调控因子去泛素化酶OTUB1,揭示了OTUB1 通过维持PD-L1蛋白的稳定性来调控肿瘤免疫的分子机制。OTUB1与PD-L1的胞内区段(ICD)特异性结合,依赖于其去泛素化酶的活性直接去除PD-L1Lys-48连接的多聚泛素链,阻碍PD-L1蛋白在内质网的降解(ERAD)。OTUB1的缺失导致PD-L1蛋白的减少使得...
PD-L1的表达与胃癌预后和术后化疗后生存获益之间的关系,并计算风险比(Hazard ratios,HRs)及其95%可信区间(95%confidence intervals,95%CI).结果:226例胃癌患者中男性172例(76.1%),平均年龄为61.1±10.7岁,159例(70.4%)患者TNM分期为III期.IHC法确定54例(23.9%)患者为MSI,其中MLH1,MSH2,MSH6和PMS2蛋白表达的...
1.2 PD-1/PD-L1蛋白受体结构和相关临床药物 程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)是T细胞表面的一种抑制受体,它与其配体PD-L1/PD-L2结合后,募集酪氨酸磷酸酶SHP2向T细胞传递抑制信号[13]。而癌细胞可以通过利用抑制性程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/配体1(PD-L1)免疫检查点来逃避T细胞介导的细胞毒性[14]。基于以上机制,...
1.2 PD-1/PD-L1蛋白受体结构和相关临床药物 程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)是T细胞表面的一种抑制受体,它与其配体PD-L1/PD-L2结合后,募集酪氨酸磷酸酶SHP2向T细胞传递抑制信号[13]。而癌细胞可以通过利用抑制性程序性细胞死亡蛋白1(PD-1)/配体1(PD-L1)免疫检查点来逃避T细胞介导的细胞毒性[14]。基于以上机制,...