这项临床试验结果显示,与 PD-1/PD-L1 阻断相比,CTLA-4 和 PD-1/PD-L1 双重阻断,并未显著改善复发/转移性宫颈癌(R/M CC)患者的临床结局。 在这项随机、双盲、安慰剂对照的 2 期临床试验中,来自中国 37 个中心的 205 例复发/转移性宫颈癌(R/M CC)患者在铂类药物化疗期间或之后出现疾病进展,根据 PD-...
虽然市场上的PD-1/PD-L1和CTLA-4类免疫检查点抑制剂较少,但在研免疫检查点抑制剂如雨后春笋层出不穷,特整理此文,以供大家参考,如有不足还望多指正。 参考: Molecular mechanism of PD-1/PD-L1 blockadevia anti-PD-L1 antibodies atezolizumab and...
目前最受关注的是PD-1 (细胞程序性死亡受体-1)/PD-L1 (程序性死亡配体1)抑制剂以及CTLA-4(细胞毒T淋巴细胞抗原4)抑制剂。主要针对免疫T细胞激活过程中的两个关键免疫检查点:B7/CTLA-4和PD-1/PD-L1。 CTLA-4 CTLA-4是发现比较早的免疫蛋白,在19世纪90年代,科学家发现CTLA-4的缺失会导致大量淋巴细胞增殖...
PD-L1 / PD-1 与CTLA-4一样,PD-1与PD-L1(和PD-L2)的结合抑制T细胞增殖和活化,以及干扰素-γ。 虽然两者都是T细胞激活的负信号,但这些事件的位置和时间是不同的。CTLA-4在T细胞上表达,而PD-1更普遍地表达。 通常,CTLA-4在淋巴结中的免疫循环的早期阶段抑制T细胞,而PD-1在外周组织或肿瘤部位的免疫应答中...
我们认为它是一项有关抗-CTLA-4疗法对于肿瘤微环境影响的机制的术前研究。 以病理组织为基础的免疫监测:抗-PD-1/PD-L1疗法 由于免疫检查点疗法仅能对一部分病人有效,科学家还在努力寻找一些预测指标用于相关疗法的适用病人筛选。由于PD-1的配体PD-L1(有时是PD-L2)可以表达在肿瘤微环境中的肿瘤细胞和免疫细胞...
结果显示,PD-L1抑制剂或CTLA-4抑制剂组中闭锁卵泡增加,黄体减少等情况,在治疗结束后24小时就出现了。这说明免疫检查点抑制剂在治疗早期就可能引起卵巢损伤。 考虑到卵泡发育过程中多种免疫细胞和细胞因子都起到了关键作用[5],而免疫检查点抑制剂的主要作用是激活免疫系统。因此,研究人员认为,免疫检查点抑制剂对卵巢...
MYSTIC研究是一项随机、开放标签的国际多中心III期临床研究,旨在探索durvalumab单药(PD-L1抑制剂)或联合tremelimumab(CTLA-4抑制剂)与标准化疗在局部晚期或转移性且EGFR和ALK野生型非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的有效性与安全性。 2019 ELCC报道了MYSTIC研究中PD-L1≥25%患者的亚组分析(LBA3),结果显示,在PD-L1≥25...
MYSTIC研究是一项随机、开放标签的国际多中心III期临床研究,旨在探索durvalumab单药(D,PD-L1抑制剂)或联合tremelimumab(T,CTLA-4抑制剂)与标准化疗(CT)在局部晚期或转移性且EGFR和ALK野生型非小细胞肺癌(NSCLC)一线治疗的有效性与安全性。三组患者按照1:1:1的比例分为D (20 mg/kg,q4w);D (20 mg/kg,q4...
$阿斯利康(AZN)$CTLA-4和PD-L1双特异性抗体MEDI5752早期临床数据,在20例患者中,1500mg的抗体治疗,客观缓解率为50%。在9例PD-L1水平低于1%的患者中,ORR为55.6%。在Keytruda和化疗组中,21例患者的ORR为47.6%,10例pd - l1低亚组的ORR为30%。在整个患者群体中,双特异性组的无进展生存期稍长于6个月,而PD-...
KN046是康宁杰瑞生物制药自主研发的全球创新的程序性死亡配体1(PD-L1)/细胞毒性T淋巴细胞相关蛋白4(CTLA-4)双特异性抗体。 研究药物:KN046(Ⅲ期) 试验类型:对照试验( VS 安慰剂联合化疗) 试验题目:KN046联合含铂化疗对比安慰剂联合含铂化疗在晚期鳞状非小细胞肺癌患者中的疗效与安全性Ⅲ期临床研究 适应症:晚期...