据NMPA官网消息,2024年9月27日,一款PD-L1/VEGFA双抗药物——PM8002注射液的新药IND获国家药品监督管理局药品审评中心(NMPA)的批准,目前该药的Ⅲ期临床已在国内登记,针对小细胞肺癌(SCLC)、三阴性乳腺癌的Ⅲ期临床研究也终于在千呼...
B1962注射液是抗细胞程序性死亡配体1(PD-L1)的单克隆免疫球蛋白1(IgG1)和抗血管内皮生长因子(VEGF)蛋白组成的双特异性抗体融合蛋白。临床前研究结果表明,B1962作为单一药物可同时阻断PD-L1和VEGF靶点,更有效阻断PD-1/PD-L1和VEGF/VEGFR通路,增加肿瘤组织的淋巴细胞浸润,降低对PD-1/PD-L1抗体的耐药,协同发挥抑...
公司回答表示：根据公司2024年度半年报，天士力生物从台湾圆祥生命科技股份有限公司（AP Biosciences,Inc.）引进的 PD-L1/VEGF 双抗抗体产品填补了公司在免疫检查点相关抗体药物的空白，I 期临床进展顺利。靶向叶酸受体 α 的第三代抗体偶联药物 Stro-002 国内 I 期 临床已完成全部受试者入组。后续研发进展请关注公...
Ivonescimab是由康方生物自主研发的一款PD-1/VEGF双特异性抗体,该产品可阻断PD-1与PD-L1和PD-L2的结合,并同时阻断VEGF与VEGF受体的结合。PD-1抗体与VEGF阻断剂的联合疗法已在多种瘤种(非小细胞肺癌、肾细胞癌和肝细胞癌)中显示出强大的疗效。鉴于VEGF和PD-1在肿瘤微环境中的共表达,与联合疗法相比,ivonescima...
HB0025注射液(全球首个进入临床研究的靶向PD-L1/VEGF的双特异性融合蛋白)是一种通过柔性连接子,将VEGFR1膜外第2个Ig样结构域与IgG1型抗PD-L1单抗重链N端连接形成的双特异性融合蛋白,能同时高特异性、高亲和性地与PD-L1和VEGF这两个靶点结合。 大量研究显示阻断PD-1/PD-L1信号通路可解除由该信号通路介导的免...
普米斯生物自主研发的抗PD-L1/VEGF双特异性抗体新药PM8002注射液先后布局三阴乳腺癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、宫颈癌等多个瘤种的多项II期临床研究,而三阴乳腺癌已经进入到III期临床阶段。 康方生物丨PD-1/VEGF双抗 AK112 是康方生物自主研发的全球首创 PD-1/VEGF 双特异性抗体,目前正在国内开展 3 项针对...
阻断VEGF/VEGFR信号通路,可抑制血管内皮细胞增殖和新血管的形成,达到抑制肿瘤生长的目的。如果说什么药物组合可以让免疫起效,那么可能是就是将抗血管生成通路和免疫抑制通路联合。阻断 VEGF/VEGFR 信号通路还可改善肿瘤微环境、提高细胞毒T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润,有利于免疫治疗。因此,同时阻断上述两条信号通路可...
靶点：PD-1/VEGF 厂家：康方生物 规格：100mg ( 10mL) /瓶 美国首次获批时间：尚未获批 中国首次获批时间：2024年5月 获批适应症：非小细胞肺癌 推荐剂量：20mg/kg，静脉输注Q3W（每3周一次）。是否医保：已入 医保价格：736元/支 储存条件：2°C~8°C冷藏保存 临床数据 在这项中国进行的随机、双盲、III...
DR30206 是由道尔生物自主研发并拥有全球知识产权的 1 类治疗用生物制品,是一种靶向 PD-L1、VEGF 和 TGF-β 的抗体融合蛋白;通过阻断PD-1/PD-L1信号通路,恢复耗竭性 CD8+T 细胞的增殖;通过特异性结合游离 VEGF 和 TGF-β,...
2024年8月14日,国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)公示,康方生物PD-1/VEGF双特异性抗体依沃西单抗注射液(商品名:依达方,代号:AK112)被纳入优先审评品种名单。此次的适应症为:单药用于PD-L1阳性、EGFR/ALK阴性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线治疗。